组织机构和人员第四条实验室应建立完善的组织管理体系，任命实验室负责人和项目负责人，并配备相应的实验人员。隶属于药物i期临床试验研究室（以下简称研究室） 操作规程应由质量保证部门负责人签字确认，实验室负责人批准后生效。第二十二条标准操作规程的副本放置应方便使用。第二十三条根据需要对标准操作规程进行定期和 ...
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上级机关的紧急命令和决定等紧急情况需要立即制定规范性文件的，经合法性审查后，可以直接提请制定机关主要负责人或者其委托的负责人决定和签署。第五十条制定 。情节复杂或者重大的行政执法决定应当经行政机关法制机构审查后，由行政机关负责人集体讨论决定。其中，对涉及经济社会发展全局、影响公共利益以及专业性、技术性 ...
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办结的，经本机关负责人批准，可以延长30日，并应当将延长期限的理由告知当事人。第七十五条行政机关作出行政执法决定依法需要颁发有关证件的，应当 规划，应当提请市、区（县）人民代表大会或者其常务委员会审议。行政规划依法需要报上级人民政府批准或者依法应当提请同级人民代表大会及其常务委员会审议决定的，按程序报 ...
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，并及时报审计机关业务部门备案。 重要审计项目的审计实施方案应当报经审计机关负责人审定。 第八十条 审计组调整审计实施方案中的下列事项，应当报经审计机关 行政诉讼的途径和期限。 第一百二十八条 审计或者专项审计调查发现的依法需要移送其他有关主管机关或者单位纠正、处理处罚或者追究有关人员责任的事项，审计 ...
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处理意见，应当写明经办人提出的具体办案建议，如案件是否需要进一步核实、承办具体部门、承办负责人等。负责人意见，是有关领导对处理意见的批示。第十九条 内容。第二十八条证据先行登记保存决定书，是食品药品监督管理部门要求当事人对需要保全的证据在登记造册后进行保管的文书。证据先行登记保存决定书应当写明保存方式 ...
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次。会议由市政府办公厅主持召开，联席会议成员单位分管领导和相关人员参加。因工作需要，可以由市政府办公厅决定或联席会议成员提出随时召开，参加单位由牵头单位根据会议 负责人或分管负责人要在规定时间内就问责事项发生的原因和工作情况向市政府写出汇报，说明情况。 第七条 行政问责按照下列程序进行 (一)对需要问 ...
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签发的日期为准；联合行文以最后签发机关负责人的签发日期为准。电报以发出日期为准。 (十一)公文如有附注(需要说明的其他事项)，要加圆括号标注。 "请示 一般采用国际标准A4型(210mm×297mm)，左侧装订。张贴的公文用纸大小，根据实际需要确定。 第四章行文规则 第十四条行文要确有必要，注重效用。 ...
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。 第二十五条 政府行政首长代表本级政府对重大行政事项行使决策权。 政府分管负责人协助行政首长决策。 政府工作部门、下级人民政府应当对重大行政决策事项提出建议。 应当由行政执法人员填写有统一编号的程序启动审批表，报本行政机关负责人批准。需要事后补报的，补报时间不得超过5日。 公民、法人或者其他组织认为 ...
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：注册、仓库、设施、设备、人员等；实际经营和应当核减的经营项目以及需要说明情况)； 3．《药品经营许可证》、《营业执照》正、副本原件及复印件( 或主管西药师以上(含主管西药师)技术职称；主管毒性中药材、毒性中药饮片质量的负责人还应取得执业中药师资格； 4.具有通过中国药品电子监管网和北京市特殊管理药品 ...
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其中部分实验项目的设施。第二章组织管理体系第六条安全性研究机构应当根据实际需要建立精干高效的组织管理体系，建立健全实验的直接指挥系统以及实验的质量保证 安全性研究工作顺利进行所需要的各种条件保障。安全性研究机构附属于某一单位的，由该单位的领导聘任安全性研究机构和质量保证部门的负责人；安全性研究机构为 ...
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