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药品注册管理办法
状态
的
说明；他人在中国存在
专利
的
，申请人应当提交对他人
的
专利
不构成
侵权
的
声明。对申请人提交
的
说明或者声明，药品监督管理部门应当在行政机关网站予以公示 提出
的
该药物临床试验申请。药品监督管理部门对报送虚假资料和样品
的
申请人建立不良
行为
记录，并予以公布。第一百六十七条申请药品生产或者进口时，申请人报送虚假 ...
//www.110.com/fagui/law_192466.html-
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