。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。权利要求书应当以说明书为依据，说明要求专利保护的范围。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十七条 人和专利权人。撤销专利权的决定，由专利局登记和公告。第四十三条 专利局设立专利复审委员会。对专利局驳回申请的决定不服的，或者对专利局撤销或者维持专利权的决定 ...
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批准证明文件。第十三条 对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查， 条 改变企业名称、按规定变更药品包装标签、根据国家食品药品监督管理局的要求修改说明书等的补充申请，由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受理并审批， ...
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市的工业和信息化主管部门。工业和信息化部的部属单位、中央有关企业的主管专利工作的部门可直接向信息产业重大技术发明评选办公室推荐本单位重大技术发明申报项目 专利证书的应提交授权通知书。核心发明专利须提交专利文献授权文本（包括说明书摘要、摘要附图、权利要求书、说明书、说明书附图）。上述材料不全的，视为未 ...
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年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后核发药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。第二 进行审核，在批准药品生产时由国家食品药品监督管理局予以核准。申请人应当对药品说明书和标签的科学性、规范性与准确性负责。第一百四十四条申请人应当跟踪药品 ...
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决议；(三)批准设立股份有限公司的文件；(四)公司登记机关颁发的股份有限公司营业执照或者股份有限公司筹建登记证明；(五)公司章程或者公司章程草案；(六)招股说明书；(七)资金运用的可行性报告；需要国家提供资金或者其他条件的固定资产投资项目，还应当提供国家有关部门同意固定资产投资立项的批准文件；(八) ...
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年内可以提出注册申请。国家药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后批准生产或者进口。第十四条按照《药品管理法实施条例》第三十 。改变药品包装规格、变更企业名称、根据国家药品监督管理局的要求修改药品标准及说明书等的补充申请，由省、自治区、直辖市药品监督管理局审批，报送国家药品监督管理局 ...
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知识产权保护的问题的，如在批准前发生侵权纠纷，在出具司法机关或专利审理机构审理侵权纠纷诉讼的证明文件后，国家药品监督管理局可暂缓对药品上市 变)；(二)原生产企业改换生产地址(生产企业名称不变)；(三)增加或完善药品说明书安全性内容；(四)缩短药品有效期；(五)根据已经审批机关批准的药品稳定性研究的新 ...
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变动、税收政策重大变动、取得新的重大专利或特许权以及新的重大投资与融资行为等，发行人应根据情况及时修改招股说明书或作出补充说明材料，并重新经过中国 ，确信其中不存在虚假、误导性陈述以及重大隐瞒。第十八条发行人律师应对招股说明书是否存在非法和违法风险或潜在风险，是否存在虚假、误导性陈述以及重大隐瞒引致的 ...
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部门批准。 第一百四十条 公司经批准向社会公开发行新股时，必须公告新股招股说明书和财务会计报表及附属明细表，并制作认股书。 公司向社会公开发行新股 具体实施办法，由国务院另行规定。 属于高新技术的股份有限公司，发起人以工业产权和非专利技术作价出资的金额占公司注册资本的比例，公司发行新股、申请股票上市的 ...
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部门批准。 第一百四十条 公司经批准向社会公开发行新股时，必须公告新股招股说明书和财务会计报表及附属明细表，并制作认股书。 公司向社会公开发行新股 具体实施办法，由国务院另行规定。 属于高新技术的股份有限公司，发起人以工业产权和非专利技术作价出资的金额占公司注册资本的比例，公司发行新股、申请股票上市的 ...
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