三十六条医疗机构制备正电子类放射性药品应有防止污染的卫生措施，制定各项卫生管理制度，并由专人负责。第三十七条正电子类放射性药品制备室应按洁净度级别 的，应对患者进行跟踪随访，采取必要的措施；如发生严重不良事件的按规定向当地药品监督管理部门和卫生行政部门报告。五、质量保证措施1、制备正电子类放射性药品的 ...
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成员。二是国有独资和控股企业，应派驻财务总监（具体办法另定）。三是实行产权代表报告制度。国有产权产权代表应定期或不定期向国有资产管理部门报告情况 ．以权谋私，徇私舞弊，与企业串通进行弄虚作假，造成国家利益遭受损失或者不良影响的；４．在工作中发生严重失误或玩忽职守，给国家经济利益造成损失的；５．滥用职权 ...
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研究期间若发生严重不良事件，承担临床研究的单位须立即采取必要措施保护受试者安全，并在24小时内向当地省级药品监督管理部门和国家药品监督管理局报告。第二十条 临床 。关联法规：国务院部委规章（1）条第三十二条 国家对新药实行保护制度。拥有新药证书的单位在保护期内可申请新药证书副本进行技术转让。新药保护及 ...
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）增加的职责。组建监测和预警系统，统一指挥和组织协调全区有关突发公共卫生事件应急处理和农村卫生管理职责。二、主要职责根据上述职能调整，自治区卫生厅的主要 紧急求援；组织指导全区医疗机构的评审工作；负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作；负责医疗事故鉴定的监督管理工作；负责医师、护士 ...
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疫情，所有实验室确诊或临床诊断病例均要进行个案网络直报，并在'突发公共卫生事件报告管理信息系统'中进行个案病例的关联。在'流感/人禽流感监测信息系统'中，承担 学因素。（7）综合资料分析疫情特点、疫情的发展和疾病特征，对疫情的严重程度和发展变化趋势作出分析。4、疫情追踪调查疫情处理期间，疫情暴发单位向 ...
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过程中，应当采取措施防止矛盾激化，尽快恢复生产和工作，减少和避免经济损失和不良影响。发现违法犯罪行为，及时提交有关部门依法处理。关联法规：全国人大法律（ 情况。指定专门机构和专人负责此项工作。建立信息收集和报告制度。第五条各级劳动行政部门获悉本行政区域内发生突发事件的信息后，应在四小时内将发生突发事件 ...
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机制，设立档案安全应急处置领导小组，并实行档案工作突发事件报告制度。因人为、自然原因等造成档案严重损坏、丢失或档案库房发生损坏、危及档案安全的，要 安全工作进行抽查。对于在档案安全上发生问题，给安全监管监察工作造成损害或不良影响的单位和个人，要依法追究责任。 国家安全生产监督管理总局办公厅二○一一年 ...
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，多渠道筹措资金，以高产健康养殖和节能减排为目标，引导企业和养殖户对现有淤积严重、老化坍塌的中低产池塘进行标准化改造，配套完善水、电、路和养殖废水达标 的影响进行深入分析评估，提出预警和处置意见。要严格执行水产品质量安全重大事件报告制度，不得瞒报、迟报。同时，加强舆情监测，发挥科研、推广、质检和行业 ...
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的药品。第十二条医疗机构不得购进其他医疗机构配制的制剂。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经省级药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗 。第三十五条医疗机构实行药品不良反应报告制度，注意考察、收集本单位使用药品的质量、疗效和反应，发现可能与用药有关的严重不良反应时，应按规定及时向 ...
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《政府信息公开条例》的有关规定进行处理。五、政府信息公开年度报告制度（一）政府信息公开年度报告是指为便于全社会了解政府信息公开单位开展政府信息公开工作 人员，在政府信息公开工作中故意或者过失违反有关法律、法规的规定，造成不良影响或者严重后果应当承担的责任。（二）政府信息公开单位及其工作人员违法实施政府 ...
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