审批的行政规章修改、废止、保留的决定为保证《行政许可法》在食品药品监督管理系统的顺利实施，根据国务院《关于贯彻实施〈中华人民共和国行政许可法〉的通知》( 起施行，国家药品监督管理局令第18号《医疗器械生产企业监督管理办法》同时废止；(三)《医疗器械经营企业许可证管理办法》自公布之日起施行，国家药品监督 ...
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人员的健康检查和监督管理适用本办法。本办法所称医药工作人员是指药品生产、经营、使用单位，无菌医疗器械生产企业，医疗器械经营单位，直接接触药品 人员。第五条承担医药工作人员健康检查的机构应当是取得《医疗机构执业许可证》的二级以上医疗机构或者疾病预防控制机构，并具备下列条件:(一)具有法人资格;(二)具备 ...
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技术人员继续医学教育制度执行情况报告；(五)非公立医疗机构(不含企业)中从业卫生技术人员的《行医许可证》。第二十三条 医疗机构到登记机关办理校验手续时，有 医疗广告，应当持有卫生行政部门出具的《医疗广告证明》，并按照《医疗广告管理办法》有关规定办理手续。关联法规：国务院部委规章（1）条第五章 监督管理 ...
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；接生站的专职助产士不少于二人；妇产科诊所须有女工作人员。(三)有相应的医疗器械、药品、消毒、隔离、抢救等基本设施。 第五条 个体行医应具备下列条件 许可证》或《个体行医许可证》，处以500元以上3000元以下罚款。”本决定自发布之日起施行。根据本决定，《山西省社会办医和个体行医管理办法》作相应的修正 ...
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国家药品监督管理局培训管理暂行办法的通知》(国药管人[1999]241号)精神，结合我省实际，经研究同意你局在承担对药品、医疗器械生产、经营企业有关人员培训时 印制的行政事业性收费收费专用收据。收费收入必须存入财政专户，实行“收支两条线”管理。自觉接受物价、财政部门的监督。此收费标准于文到之日起执行。 ...
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《新疆维吾尔自治区医疗机构管理办法》已经1996年8月22日自治区人民政府第69次常务会议审议通过，现予发布施行。自治区主席阿不来提．阿不都热 管理法律、法规规定、接受卫生行政部门的监督。医疗机构配备的药品，必须从持有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《营业执照》的三证齐全的单位购入， ...
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不都热西提1996年9月2日新疆维吾尔自治区医疗机构管理办法第一章总则第一条为了加强医疗机构的管理，促进医疗卫生事业的改革和发展，保障公民身体健康， 法律、法规规定，接受卫生行政部门的监督。医疗机构配备的药品，必须从持有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《营业执照》的三证齐全的单位购入， ...
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药品清单内容提供不齐全的一律按照从非法渠道采购药品论处；加强药品和医疗器械销售人员备案管理制度，建立药品销售人员和经营企业业务票据印章（印模）登记备案管理 发票（从农户手中直接购入中药材除外）。合法发票是指按照《中华人民共和国发票管理办法》规定，由药品销售单位开据的、税务部门统一印制的增值税发票和普通 ...
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站的专职助产士不少于二人；妇产科诊所须有女工作人员。（三）有相应的医疗器械、药品、消毒、隔离、抢救等基本设施。第五条个体行医具备下列条件： 药品生产经营主管部门审查同意，经县级以上卫生行政部门审核批准，发给《药品经营许可证》后，向当地工商行政管理部门领取《营业执照》，并按规定向税务部门办理税务登记。第 ...
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二类），请按照安徽省食品药品监督管理局《转发国家食品药品监督管理局关于印发体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准和开办申请程序的通知》（皖食药监办转[2007 诊断试剂变更申请材料，除《安徽省医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则》中增加经营范围所需材料外，另附体外诊断试剂经营企业（批发）申请审查表中的 ...
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