)许可证4、临时使用10公顷以下林地审批5、各类工程建设征、占用林地审批6、核发森林植物检疫证7、森林、林木、林地林权证8、野生动物驯养繁殖许可、经营利用许可 》、《麻醉药品专用卡》审批6、第一类医疗器械产品注册审批及生产经营企业备案审核7、《医疗器械生产经营企业许可证》审核、年检及内容变更三十四、市 ...
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处理一批制假售假的后台和“保护伞”，进一步铲除制售假劣药品、医疗器械违法犯罪的根源；促进药品、医疗器械生产经营秩序进一步好转；规范农村药品经营使用单位药品购销渠道； 查处无证经营农资，特别是经营剧毒鼠药的企业和个人，对未取得农药经营许可证的，工商部门一律不予核发营业执照。3、以省质量技术监督局为主，省 ...
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申请及制剂的调剂审批)及《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的审批487 11 发放《药品经营许可证》 除药品零售许可证外488 12 保健食品的初审及广告的审查489 13 开办第二类、第三类医疗器械生产、经营企业审批及许可事项变更的审批490 14 第二类医疗器械产品注册和重新注册的审批及产品注册 ...
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赴香港、澳门特别行政区投资开办企业核准九、市卫生局(5项)(一)涉及饮用水卫生安全的产品卫生许可(二)化妆品生产卫生许可(三)消毒产品生产企业卫生许可(四)医疗广告证明审批(五)大型医用设备配置许可证核发十、市规划局(1项)(一)规划设计单位资格评定十一、市房产管理局(4项)(一)物业管理人员职业 ...
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四条2．药品经营许可证变更登记适用依据：国务院《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)第十六条3．一类医疗器械生产的许可适用依据： ．经营乙类非处方药的药品零售企业从业人员资格认定适用依据：国务院《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)第十五条10．一类医疗器械产品 ...
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被通报的品种。（四）重点问题：药品医疗器械注册申报弄虚作假行为；各种形式的无证经营、超范围经营、非法渠道购进药械行为；出租出借许可证、挂靠经营及零售企业 ）监测和再评价。一是完善药品不良反应报告制度。要求药品、医疗器械生产、经营企业以及医疗机构定期填报《药品不良反应/事件定期汇总报告》。二是深入开展 ...
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印发工业产品生产许可证管理办法的通知》(经质[1984]526号)程序：医疗器械处受理→分管副局长审签→局长签批时限：15个工作日2．境内企业生产的第 个工作日3．供需双方在同一省区的民爆产品买卖合同依据：《民用爆破器材生产流通管理暂行规定》(1998年国防科学技术委员会令第2号)程序：民爆处核准时限 ...
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十六)市药品监督管理局1、核准事项(1)第一类医疗器械产品注册2、审核事项(1)医疗器械生产经营企业资格(初审)(2)医疗单位自制制剂品种注册(初审)(3)药用辅料、药品包装材料及容器注册(初审)(4)药品零售经营企业许可证(四十七)市住房公积金管理中心1、审核事项(1)住房公积金的缴存、支取和住房 ...
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3.实行特殊工时制度审批4.职业技能鉴定机构设立审批17.市安全生产监督管理局1.乙种危险化学品经营许可证核发18.市食品药品监督管理局1.药品零售经营企业的设立、变更许可2.第一类医疗器械产品生产注册证书核发3.第二类精神药品零售经营审批19.市交通局1.公路控制区范围内非养护施工及占用、挖掘公路 ...
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麻醉药品专用卡核发88 咖啡因和氯胺酮原料药购用证明核发89 麻黄素类产品和单方制剂生产计划核准90 医疗器械新产品证书核发91 药品招标代理机构资格证书核发92 辐射加工计量许可证核发93 锅炉压力容器压力管道特种设备检测操作人员培训考核单位资格认定94 注册设备监理师执业资格注册95 棉花收购 ...
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