与技术组织工作，配合食品药品监管部门完成相应工作。市药品、医疗器械检验、检测机构负责药品与医疗器械的质量检测与结果上报，配合食品药品监管部门完成相应工作。四、 1．报告（1）药品（医疗器械）生产、经营企业，医疗卫生、戒毒等机构发现药品（医疗器械）安全事故后，及时向所在地的食品药品监管部门报告，不得瞒报 ...
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是要支持药品监管部门依法行政，营造药品市场安全、和谐的法制环境。四是要按照《西藏自治区药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》（藏食药监办〔 问题，及时提出整改意见，督促限期改正。积极探索和建立药品生产企业药品质量安全责任制，强化企业的质量责任和药品安全首要责任意识。进一步加大对违法违规生产药品案件 ...
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十二条修改为：准产证有效期满1个月前，市技术监督局和其委托的归口部门应当对企业的质量体系和产品质量重新进行评审和检验。凡评审、检验合格的予以 标明消毒或者灭菌方法、消毒日期、消毒有效期和消毒服务单位名称的；(六)经营、使用的消毒药剂、器械、一次性医疗用品、卫生用品外包装上未标明卫生许可证号、厂名、厂址 ...
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收费单位领取《票据领购证》二、备案3项1、省属国有企业财务管理中的重大事项2、省属国有企业、事业单位会计机构负责人、会计主管人员3、直接管辖的股份 、经营企业2、境外及埠外生产的医疗器械产品广告3、药品和医疗器械生产、经营企业有关项目变更4、药品研究机构登记四川省旅游局一、取消审批7项1、旅游商品定点 ...
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廉政文化进系统、进单位、进家庭；积极引导医药生产经营企业廉洁诚信、依法经营；积极研究和探索开展廉政文化建设的途径和方法，营造以廉为荣、以贪为耻的 、公平和便民、高效、优质的原则，严禁行政许可不作为和乱作为。9、推进行政审批制度改革。把规范药品、保健食品、医疗器械注册及其生产经营许可，广告审查等行政许可 ...
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，严格药品生产、经营企业的开办标准，做好新开办企业的审批工作；以目前正在进行的换证工作为契机，进一步规范药品和医疗器械生产、经营企业行为，对管理混乱 ；药品监督部门要加强对药品生产、经营企业准入、药品质量和药品市场的监管，同时遵循政企分开、突出监管的原则，与所属医药工商企业或以各种形式、名义挂靠的药品 ...
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)为手段，严格规范药品生产企业、经营企业的资格准入，建立健全退出机制，防止低水平重复。加强对药品零售企业经营和医疗机构用药的质量管理。认真贯彻执行 零售企业内以“坐堂医”、“健康咨询”、“义诊”等名义非法开展医疗活动或以此方式进行药品、保健品、医疗器械的促销活动。八、深化农村卫生体制改革，保障广大农民 ...
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责任承诺告知书》制度，强化药品生产企业的质量责任意识。大力推进药品行业信用体系建设，规范企业生产经营行为，强化企业守法经营意识，完善和落实内部管理制度， ，加强药品检验检测机构建设，提升药品检验能力和水平；完善药品不良反应和医疗器械不良事件报告监测网络，不断提高药品安全监测分析、信息通报和公共服务水平 ...
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逐步扩大向高风险品种生产企业派驻监督员；加强医疗机构药品使用质量管理的规范化建设；严格药品经营企业准入管理，严厉打击食品、保健品冒充药品和医疗器械等违法违规行为； 和食品安全突出问题长期得不到解决或者发生恶性事件的地方，要追究主要负责人的责任。要坚决追究纠正监管部门不作为和乱作为现象，对失职渎职，包庇 ...
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药品生产企业专项检查，认真实施驻厂监督员制度，积极推行药品生产质量受权人制度；在药品流通环节，要进一步加大对药品经营企业的日常检查和GSP认证跟踪检查力度，着力规范疫苗经营企业的经营行为；在药品使用环节，要加强药品、医疗器械不良反应监测和再评价工作，建立药品安全性信息预警机制和控制 ...
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