：《中华人民共和国药品管理法》(2)特殊药品(麻醉、毒性、放射性、精神药品)生产、经营、购用许可证依据：《中华人民共和国药品管理法》(3)医疗机构制剂许可证依据：《 及赴港签注细则的通知》((1999)港办政字第7424号)(3)持因公护照人员在国外申请换领因私护照依据：《关于办理持因公护照人员在国外 ...
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变更 5 母婴保健技术服务执业许可、人员执业资格认定 6 医疗机构开展医疗气功活动审批和从事医疗气功人员资格认定 7 医疗机构麻醉药品、一类精神药品购印鉴卡审批 8 放射 货运车辆超过限载、限高、限宽、限长标准，确需行驶公路的许可 6 在公路用地内设置公路标志以外的其他标志，因施工需要分流或者中断公路 ...
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下载（社保局提供资料）（2）医务、护理等人员的资格认定、考务工作和医疗机构从业许可证制度，对传染病防治和食品、职业、环境、放射、学校卫生等实施监督 方药分类管理监督；麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和特种药械监管咨询；药品的包装、标签、使用说明书及医药包装材料监管咨询；药品检验机构的工作等事项 ...
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指南、表格下载(社保局提供资料)(2)医务、护理等人员的资格认定、考务工作和医疗机构从业许可证制度，对传染病防治和食品、职业、环境、放射、学校卫生等实施 分类管理监督；麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和特种药械监管咨询；药品的包装、标签、使用说明书及医药包装材料监管咨询；药品检验机构的工作等 ...
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机构执业许可证》的发放与校验依据：《医疗机构管理条例》(国务院令第149号，1994年9月)。(三) 母婴保健技术服务执业许可证依据：《广东省母婴保健技术服务 公共场所卫生管理条例实施细则》(卫生部令第11号，1991年3月)。(二)麻醉药品的经营与供应、使用转移到市药监局。依据：《转发国务院批转国家 ...
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。 第二条本规定所称审批，是指市政府各部门和直属单位根据相对人的申请，以书面证照等方式允许相对人从事某种行为、确认某种权利、授予某种资格的 ?二、保留核准事项(12项)1.医疗机构执业注册登记和项目变更2.医师执业许可3.麻醉、精神药品购用资格4.药品经营企业资格5.医疗单位自制制剂品种配制资格6. ...
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日12、房屋拆迁单位资格 7日13、市政公用工程建设项目报建申请 2日14、市政公用工程施工许可 1日15、燃气器具安装维修企业资质 20日16、商品房预售 审批事项(2项)1、外地医药企业驻绍办事机构登记 7日2、医疗机构特殊药品使用审批(含麻醉药品、一类精神药品购用) 2日二、核准事项(2项)1、 ...
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、法人或其他组织提出的申请，依法决定是否准予其从事特定活动，确认其资格、资质或特定民事权利和行为能力的批准、核准、审核、许可、注册、认证、 (15个工作日)2、第一类医药器械产品注册(20个工作日)3、非住院癌症患者麻醉药品专用卡(1个工作日)(二)审核1、医疗器械生产企业许可证(10个工作日)2、 ...
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开办资格3．指定麻醉药品定点经营单位(三)核准1项医疗单位自制制剂注册二、取消审批事项(2项)1．药包材注册证书审核2．药品研究机构登记审核三、 ．企业动产抵押合同登记 二、取消审批事项(7项)1．开办商标评估机构审核2．注册商标使用许可合同备案3．没收走私汽车、摩托车证明书核准(由海关管理)4．印刷 ...
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中央卫生主管机关定之。 前项调剂应由药师为之。但不含麻醉药品者，得由药剂生为之。 医院中之药品之调剂，应由药师为之。但本法八十二年二月五日 其安全性。 药商于前项安全监视期间应遵行事项，由"中央卫生主管机关"定之。 第45-1条医疗机构、药局及药商对于因药物所引起之严重不良反应，应行通报；其方式、内容 ...
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