条中由个人负担的费用单独计算，不再执行《陕西省省直机关事业单位职工住院医疗费用管理暂行办法》第七条规定的职工个人自付比例。（六）职工个人占用两个以上床位或 起的一切费用；挂名住院或不符合条件住院的医疗费。（十七）到非定点医疗机构和药品销售单位就医、购药所发生的医疗费、药品费（急症抢救及批准转达院者除外 ...
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定期对医保中心的基金收支和管理情况进行审计；自治区卫生行政部门、药品监督部门要加强对定点医疗机构和定点零售药店的行政管理，积极推进医药卫生体制改革； 治疗,其费用结算按照《自治区本级职工基本医疗保险费用结算暂行办法》中有关规定执行。第十一条各定点医疗机构应严格掌握特殊医疗项目检查及治疗适应症，不得随意 ...
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进一步做好医疗机构药品集中招标采购工作的通知》精神执行，遵循公开、公平、公正和诚实信用原则，根据招标文件规定的评标标准和方法进行评标，把药品质量作为 行政部门要严格规范药品集中招标采购中介机构的资格审查。各地价格主管部门要认真贯彻《江苏省招标采购药品价格管理暂行规定》精神，加强招标采购药品的价格监管， ...
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〕９６２号）、《关于印发医院药品收支两条线管理暂行办法的通知》（卫规财发〔２０００〕２２９号）等文件精神，推动医疗机构改革，现就完善城镇医疗机构 目标，制定具体实施办法，按不同级别、不同类型医疗机构确定药品收入的具体比重，超过规定比重的药品收入一律上交，与药品收支结余资金统一使用。（三）积极稳妥推进 ...
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标准的推广和实施工作正处于起步阶段，多数制药企业未达到ＧＭＰ标准，《药品价格管理暂行办法的补充规定》中关于未达到ＧＭＰ标准的生产企业分３年扣减３个百分点 可以在销售发票上注明或另附购销双方签定的折扣协议。购买方（包括批发、零售企业和医疗单位）以实际进价为基础，加销货方给予的不超过５％折扣率和规定差率 ...
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各医疗器械专业标准化技术委员会，各相关医疗器械检测机构：为加强医疗器械监督管理，保证公众用械安全，针对国家医疗器械质量公告（2012第2期，总第53期 关于印发进一步加强和规范医疗器械注册管理暂行规定的通知》（国食药监械﹝2008﹞409号）要求组织生产。三、各省（区、市）食品药品监督管理局要严格依照 ...
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发展的原则。通过实施换证，进一步增强企业的法制观念和质量意识，规范药品经营行为，提高药品质量管理水平，促进医药产业健康发展，保障首都居民用药安全、有效 不包括增减仓库面积)的，企业应具备《北京市开办药品批发企业暂行规定》所要求的现代物流条件。 药品批发企业下期换发《药品经营许可证》，应符合《北京市开办 ...
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医疗器械生产企业不良行为登记管理规定》，现印发给你们，请认真贯彻执行。原《江苏省医疗器械生产企业不良行为登记管理暂行规定》同时废止。二〇〇七年十二月 通过质量体系考核或有关产品的实施细则验收后，不按照规定的生产条件组织生产，擅自降低质量管理要求，致使质量体系不能有效运行；(七)国家、省专项产品抽检主要 ...
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法律和专业知识，保证“村卫生室、单位医务室、社区卫生服务机构、个体诊所”等使用单位的有关人员培训学习质量。培训工作由各地根据本地实际自行安排。具备条件的市 、县局参照《安徽省药品批发企业药品安全信用分类管理办法(暂行)》，结合实际，及时制定本地使用单位的使用药品和医疗器械安全信用分类管理办法。省局将在 ...
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归口管理部门报辖区局备案。医疗机构主要负责人应负责贯彻《条例》、《办法》等医疗器械监督管理的法律法规和规章以及相关产品质量的规定，并对本单位使用医疗 中文）、计量检定证书（属于计量器械的）等；第十六条 漯河市各级药品监督管理部门对本行政区内的医疗机构医疗器械的使用进行监督、检查;必要时，可以按照规定 ...
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