国务院第二次廉政工作会议确定的2004 年纠风工作的重要任务之一，各级卫生行政部门和医疗机构都要从全面贯彻落实“三个代表”重要思想，坚持以人为本，切实维护群众切身利益 的，由医院统一处理。对无正当理由逾期不报告、不上交的，视同收受“红包”处理。2、严禁医务人员利用职务之便，接受医疗设备、医疗器械、药品 ...
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《医疗技术临床应用管理办法》的有关规定。第二十四条 用于戒毒治疗的药物和医疗器械应当取得国家食品药品监督管理局的批准文号。购买和使用麻醉药品及第一类精神药品 购买，不得从非法渠道购买戒毒用麻醉药品和第一类精神药品。医疗机构开展戒毒医疗服务需要使用医院制剂的，应当符合《药品管理法》和《麻醉药品和精神药品 ...
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具备下列条件：(一)具有独立承担民事责任的能力。(二)符合《戒毒医院基本标准(试行)》或《医疗机构戒毒治疗科基本标准(试行)》和本办法规定。(三)省级以上 技术临床应用管理办法》的有关规定。第二十四条 用于戒毒治疗的药物和医疗器械应当取得国家食品药品监督管理局的批准文号。购买和使用麻醉药品及第一类精神 ...
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增加医疗服务的透明度，帮助老百姓理性就医。今年继续向社会公布市直8家医院的医疗服务信息，公布时间为每季度一次，公布内容包括：门急诊人次、出院患者平均 器械生产经营企业的诚信档案，严厉打击制售假劣药品和医疗器械的行为；严格药品广告审批，配合工商部门查处违法药品广告，切实规范和净化药品广告市场；加强对药品 ...
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医疗器材；未按照国家有关规定重复使用一次性医疗器械和器材；（九）未经卫生行政部门准入擅自开展特殊临床诊疗项目（器官移植、介入手术、试管婴儿等）和新技术、 时及时向所在地上级卫生行政部门备案；（十三）未按《消毒管理办法》、《医院感染管理办法》以及病原微生物实验室管理等法律法规开展工作，及使用未经国家有关 ...
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3.2专家组各级卫生行政部门组建专家组，对突发公共事件医疗卫生救援工作提供咨询建议、技术指导和支持。省直各医院组建应急专家组，责成专人负责，人员变动应及时 药物研发和应用中的科技问题。食品药品监管部门负责突发公共事件应急医疗卫生救援药品、医疗器械和设备的监督管理，组织特殊药品的供应，科技和药品生产部门 ...
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机构，并完善急救网络。市、区依托综合力量较强的医疗机构建立急救机构。县级以上综合医院及镇中心卫生院要加强急诊急救能力建设，建立功能完善、 、试剂、器材的优先通关验放工作。食品药品监管部门负责突发公共事件应急医疗卫生救援药品、医疗器械和设备的监督管理。红十字会按照《中国红十字会总会自然灾害与突发事件应急 ...
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的开办、变更、注销、校验，由卫生行政管理部门定期公告。第二十条 门诊部、医院从事计划生育手术、医学整形手术和性病诊治的，必须分别领取《计划生育手术许可证》、《 鉴定的，由卫生行政管理部门或计划生育部门责令其改正，没收非法所得以及有关药品、医疗器械、医疗设备，并处以五千元至二万元罚款；拒不改正的，由卫生 ...
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机构的监督管理工作。市、县药品监督管理部门负责本行政区域内社会医疗机构的药品和医疗器械的监督管理工作。公安、工商、物价等行政部门，根据职责协助卫生 按下列权限审批：(一)设置300张床位以上的综合医疗、专科(康复)医院、疗养院，200张床位以上的中医医院和三级妇幼保健院，按有关规定，报省卫生行政部门 ...
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、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：近年来，各级党委和政府高度重视加强基层医疗机构（含社区卫生服务机构、乡镇卫生院、村卫生室、诊所、门诊部等，下同） 并落实各项管理规章制度；加强医疗质量管理与控制，规范医疗文书的书写和保管，合理使用药品和医疗器械，确保医疗安全；要严格落实医院感染预防与控制措施， ...
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