条 各级卫生行政部门应当加强对急诊科的指导和监督，医院应当加强急诊科的建设和管理，不断提高急救能力和诊疗水平，保障医疗质量和安全。第二章 设置与运行第五条 设置相应数量的抢救床，每床净使用面积不少于12平方米。抢救室内应当备有急救药品、器械及心肺复苏、监护等抢救设备，并应当具有必要时施行紧急外科处置 ...
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药品流通领域的抽检工作，并按季度发布药品质量公报。进一步完善国家批准的跨省市连锁试点企业的各项工作。发展零售商业的连锁经营制，特别是大力发展设在居民社区 。围绕医疗机构运行机制改革，积极推行医药分开核算、分别管理制度，落实医院药品收入“收支两条线”管理的规定，切断医院和药品营销之间的直接利益联系，降低 ...
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原料血浆采集、产品生产和鉴定以及销售开展全过程质量管理和控制。建立原料血浆采集、血液制品生产年度审核报告制度。食品药品监管部门要加强对血液制品生产单位的监督 交叉污染。要把临床输血安全的有关指标列入医院全面质量管理考核的内容。医疗机构要继续按照消毒管理要求，做好医院内使用的介入性诊断和治疗器械的消毒 ...
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不予换证。同时，医院制剂重要认真实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》(GPP)。 六、清理整顿药品流通企业清理整顿药品流通企业要与药品经营换证工作相 14号)精神，逐步停止处方药在大众媒体发布广告。药品监管部门应依法认真履行职责，严格广告审查标准和规范药品广告受理程序，提高审批工作透明度，严把审查关。 ...
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每出院者医药费用×(1＋其当年每出院者医药费用控制增长速度)。1999年我省三级综合医院每诊疗人次医药费用比1998年增长幅度控制标准为5％，每出院者医药费用比 采购等，保证药品质量，降低采购成本，减轻群众医药费用负担。具体实施方案由省卫生主管部门另行制定。医疗机构要加强药品使用各环节的管理，根据临床 ...
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抓住机遇、迎接挑战、谋求发展，已成为一个现实问题。我中心将继续履行自己的职责，进一步完善医药信息资源的建设，为促进医药经济的发展作出应有的贡献。 国家药品 药学理论、科研、生产技术、制剂、分析、药理、临床应用、药品评价、药品生产管理、经营管理和质量管理、制药设备、新药介绍等方面的文献，以文摘、简介进行 ...
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重点(一)工作目标。1.医疗机构药事管理专业组织进一步健全，合理用药管理职责进一步落实。2.二级(县级)以上医院有关合理用药管理制度和技术规范得到建立和完善。 院审查，防止同一品种药物品牌过多过滥。对麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物、激素类药品、高价位药品等对临床药物治疗安全性、有效性和经济性影响较 ...
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改善病人膳食，配合临床治疗。 第十三条 要建立和办好中药房。加强中药管理，保证药品质量，严格执行中药炮制规范、煎熬操作规程、配方复核和药库保管等制度 过多安排非业务性活动。 第二十一条 按中医医院的特点，建立健全以岗位责任制为中心的各项规章制度，明确各级各类人员职责，使各项工作逐步做到制度化、程序化、 ...
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。一是严格按照国家实施的《药品生产质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》的规定做好认证工作；依法对药品生产经营企业和医院药剂室重新换发许可证，经过 邀请人大代表，政协委员，特邀监察员和新闻单位的记者参加。对不认真履行职责，执行规定不力，管理混乱，治理工作迟缓的地区和单位，要组织力量重点帮促，限期整改 ...
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、专业化和集约化，提高效率，降低成本。本市医疗机构门诊药房的改制工作可先选择２至３家不同类别的医院进行试点，待取得经验后再全面推开。市卫生、药品监管、 、研究单位开展新药的研究和创新。对属于国内首家申报临床研究的新药，通过药品生产质量管理规范（ＧＭＰ）的中药企业的新药品种，加快审评速度。对技术含量不高 ...
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