其指标范围。(3)质量标准中一般卫生要求(理化指标及微生物指标)须按照《保健(功能)食品通用标准》GB16740的规定加以确定，微生物指标中致病菌项目应分别列出。除上述 出'痛风患者'。第十二条 本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。第十三条 本规定发布之日起实施。以往发布的规定，与本规定不符的，以 ...
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保健食品、医疗广告中使用患者、公众人物、专家名义作疗效证明的行为；严厉查处药品广告夸大功能、保证疗效和保健食品广告宣传疗效以及医疗广告保证治愈的行为；严厉 ，严格贯彻执行新规定今年国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局、卫生部联合颁布施行的《药品广告审查发布标准》、《药品广告审查办法》和《医疗 ...
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的产品应上网公告。第一类医疗器械注册，申请企业向所在地设区市(食品)药品监督管理部门报送规定的注册资料。受理要求：(一)医疗器械注册申请表核对申请企业 )审核审核要求：1．注册产品标准审核注册产品标准及编制说明是否满足国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械标准管理办法》的要求。审核要点包括：(1)是否 ...
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的认定意见和要求纳入黑名单管理。（三）公安机关要加强对利用互联网销售假劣药品犯罪行为的立案侦查，深挖犯罪源头，摧毁产供销犯罪网络。（四）工商行政 药品的重要意义和工作成果，曝光发布虚假药品信息和非法销售药品的网站，引导公众从合法渠道购买药品。 国家食品药品监督管理局中华人民共和国工业和信息化部中华人民 ...
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分散，未能达到系统、规范和信息资源共享。根据《国务院关于进一步加强食品安全工作的决定》，为了加强食品安全信息管理和综合利用，构建部门之间信息沟通平台， 产业健康发展，制定本办法。 第二条 国家食品药品监督管理局和国务院其他有关部门在各自职责范围内发布食品安全监管信息适用本办法。 第三条 本办法所指的 ...
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特此通知二○○六年一月二十六日国家局关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知国食药监安[2005]528号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品 三十六条本办法由国家食品药品监督管理局负责解释。第三十七条本办法自发布之日起施行。以往发布的有关麻醉药品、精神药品生产管理规定与本办法 ...
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器械标准管理办法（试行） 国家食品药品监督管理局 2002.5.1 29 中药材生产质量管理规范（试行） 国家食品药品监督管理局 2002.6.1 30 关于禁止非医学需要的胎儿性别 ：（1）《易制毒化学品管理条例》第四十二条（2）《药品类易制毒化学品管理办法》第四十四条46、医疗器械生产企业发现医疗 ...
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和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务。第十条 医疗机构直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查，并建立健康档案。患有精神病、传染病或者 或注明“已抽样“并加盖公章的《进口药品通关单》复印件；国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需同时索要口岸药品检验所核发的批签发证明复印件。采购 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强医疗器械广告监督管理，规范医疗器械广告发布秩序，各省(区、市)食品药品监督管理部门对医疗器械 向工商行政管理机关移送，由工商行政管理机关予以查处。附件：1．违法发布医疗器械广告情节严重的产品和生产企业名单以及违法医疗器械广告具体情况分析2 ...
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如有任何意见和建议,请于2006年7月25日前将书面意见反馈至我司。地址：北京市西城区北礼士路甲38号国家食品药品监督管理局药品注册司中药处邮编：100810电话：010-68313344-1239传真：010-68316572E-mail:yujy@sda.gov.cn附件：《中药品种保护条例》（ ...
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