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并发症处理预案。 (四)实施组织工程化组织移植治疗前,应当向患者和其家属告知手术目的、可选择的手术方案、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等,必须签署知情同意。 (五)医疗机构应建立完整的临床数据库及严格的术后随访制度。 (六)医疗机构和医师按照规定定期接受 ...
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医师应详细向患者及家属说明禁忌症、可能的不良事件及注意事项,如实告知医疗风险,解答咨询,并签署知情同意。医疗器械使用单位不得以夸大功能或虚假功能骗取患者接受该产品的服务;所使用的医疗器械产品说明书与《医疗器械注册证书》及《医疗器械注册登记表》限定内容不同的,该产品视为 ...
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推广力度,提高监床成分输血比例。第十七条医疗机构应成立临床用血管理机构,按《临床输血技术规范》规范输血行为,对确需输血的患者,说明输血可能存在的隐患,并签订输血知情同意。第十八条无偿献血者或配偶或直系亲属可凭《无偿献血证》、《居民身份证》和其它有效证件,按下列 ...
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,依法执业,规范服务。1.综合避孕率87%以上(1.5分)2.避孕及时率95%以上(1.5分)3.出生缺陷药物干预覆盖面达100%,严格执行服务用出生缺陷干预药物或营养素知情同意制度,填写登记表,建立管理档案。县服务站开展孕前常见病原体抗体筛查(2分)1.严格目标考核。2 ...
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三十一条生育保险定点服务机构应当严格执行“三个目录”。参保职工确需使用自费的药品、诊疗项目及医用材料时,生育保险定点服务机构必须履行告知义务并签订生育保险就医自费项目知情同意。参保职工不具备临床剖宫产手术指征而要求实施剖宫产手术的,生育保险定点医疗机构必须告知其超出顺 ...
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(包括电子图表)和照片是否保存完整。 是否 3.3.4病理切片是否保存完整。 是否 四临床试验 4.1*知情同意的签署者是否是受试者或其法定代理人、法定监护人,必要时可向受试者电话核实。 是否 4.2申报资料临床试验总结报告中完成临床试验的病例数与临床试验方案及实际临床 ...
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前,医务人员必须将病情、医疗措施、使用器械、医疗风险如实告知患者或其家属,并让患者或其家属签署知情同意。内容包括:患者的基本情况、产品名称、生产单位、植入医疗器械可能发生的风险以及可能产生的后果、应对措施、患者或其家属签字等。第十三条医疗机构是患者使用合法合格产品的 ...
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存活率 3.现场抽查病历资料10份,不足10例时,提供全部病历 2、移植(造血重建)成功率、100天患者存活率、1年患者存活率 3、移植病人住院病历及各种知情同意等资料完整性 ⒈按同期医保移植病人数现场抽查10份住院病历等原始记录资料; ⒉按 ...
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项目目录、医疗服务设施范围和支付标准。参保人员因病确需使用自费的药品、诊疗项目及医用材料时,定点医疗机构必须履行告知义务并签订《合肥市城镇居民基本医疗保险病人自费项目知情同意》。参保人员出院时,其住院期间医疗费用结算清单须经参保人员或代理人核实并签字确认。定点医疗机构 ...
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长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意》。病历中应当留存下列材料复印件:(一)二级以上医院开具的诊断证明;(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件;(三)为患者代办人员身份证明文件。第二十二条 除需 ...
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