超过20℃；冷藏库(柜)温度保持在2-10℃；药库及药房的相对湿度保持在45%-75%。药品养护人员应当做好药库、药房(药柜)的温度、湿度的监测和管理。温度、湿度 危险品应分别储存、分类存放。第十八条医疗机构的麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品，应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专 ...
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.20 郭如 曾耀华 陈学静 东莞市振东医药有限公司 批发 中成药、 中药材(收购) 、 中药饮片、 化学药制剂、 抗生素 、 生化药品 、生物制品(除疫苗)、麻醉药品、第一类精神药品（区域性批企业）、蛋白同化制剂、肽类激素* 东莞 东莞市东城中路辉煌商务大厦1楼5-6号五楼 2007.12.25- ...
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和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务。第十条 医疗机构直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查，并建立健康档案。患有精神病、传染病或者其他 药品检验所核发的批签发证明复印件。采购进口麻醉药品、精神药品，还应向供货单位索要其《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）复印件、《进口准许证》 ...
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超过20℃；冷藏库(柜)温度保持在2-10℃；药库及药房的相对湿度保持在45%-75%。药品养护人员应当做好药库、药房(药柜)的温度、湿度的监测和管理。温度、湿度 危险品应分别储存、分类存放。第十八条 医疗机构的麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品，应当专库或专柜存放，双人双锁保管， ...
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药品管理条例》和国家食品药品监督管理局国食药监安(2005)527号文《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》精神，经研究决定，从即日起我局开始受理原经批准从事第二类精神药品批发企业重新申报的资料，请各有关企业按附件1-5要求，于4月30日前将申报资料报成都市药品 ...
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，辅料的种类和名称以批准注册或者批准变更时申报的处方书写。 十、《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》已于2006年6月1日废止，因此 (暂行)》(国药监注(2001)482号)同时废止。 十一、根据国家局《关于开展麻醉药品和精神药品监控信息网络建设工作的通知》(国食药监安(2006)169号)， ...
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非临床研究、药物临床试验等质量管理规范;依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械;负责药品生产许可、医疗机构制剂配制许可的监管工作;负责全区 综合监督检查工作;负责全区重大、复杂案件和跨地、州、市案件的查处;负责处理药品、医疗器械、药品包装材料及容器违法行为的举报、投诉工作;负责制定 ...
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要求， 从2006年1月1日起， 药品分类管理工作必须达到以下要求：(一)麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)、 、抗抑郁药)、抗病毒药(逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂)、肿瘤治疗药、含麻醉药品的复方口服液和曲马多制剂、未列入非处方药目录的抗菌药和激素、 ...
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企业药品安全信用评定结果，并及时告知企业。第十五条 公示期间信用良好的药品批发企业如出现严重不良行为记录或在自查自评过程中弄虚作假的(弄虚作假的项目加倍扣 购进首营品种未按照规定审核批准3分购进药品不验收5分未经批准经营麻醉药品、精神药品10分※药品经营中发现假劣药品自行做退换货处理3分以义诊、咨询、 ...
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质量的规章制度。2．拟办企业的法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形。3．企业开办应配备至少 方式仓库地址二仓库地址三经营范围(对拟经营范围在□内打√)麻醉药品□、精神药品□、医疗用毒性药品□；生物制品□；中药材□、中药饮片□、中成药□、化学原料药□、化学药 ...
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