七条(考核机构的条件) 市食品药品监管局可以委托符合下列条件的机构具体承担重点食品生产经营人员食品安全考核工作，签订委托合同，并发给委托考核证明(格式见 生产(盒饭、桶饭生产除外)的单位；(3)流通包括除上述餐饮和生产以外的销售、储运、食品交易市场等食品经营单位； 3. 培训类别填写按《上海市食品生产 ...
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、批准及变更供应商的审批程序等是否能够确保原辅料质量；是否按规定与物料供应商签订合同；每种物料供应商的档案是否齐全、完整。（七）原辅料的验收、抽验、检验 内容是否真实、数据完整、字迹清晰，具有可追溯性。（十四）销售记录能够全面、准确反映每批药品的去向，必要时能够追查并及时收回全部产品；退回产品及收回 ...
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的最高零售价格－中标价格×(1＋批零差率)〗×分配医院的降价价差率属市场调节价药品的实际零售价格＝中标价格×(1＋批零差率) ＋〖省备案公布或当地市场的零售 按招标采购后重新核定的实际零售价格销售。 七、属政府定价的招标采购药品，医疗机构或药品招标代理机构必须在药品中标合同签订后三个工作日内，将中标 ...
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规定；(十)医疗器械广告审查办法；(十一)医疗器械广告审查标准。与此同时，年内国家药品监督管理局还将着手制定第二批配套规章：(一)医疗器械标准化管理办法；(二)医疗 供货合同中体现。国家标准以及按照国家标准的要求制订企业出厂标准是对转手再用设备质量管理监督的依据，凡已达不到原出厂标准的产品，不能再销售 ...
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周期及执行情况；批准及变更供应商的审批程序及执行情况；与物料供应商签定的合同；供应商资质证明文件及每种物料供应商的档案等是否符合规定。(五)原料、辅料 生产。物料平衡、偏差处理及不合格品处理情况是否符合规定。(七)药品销售记录是否能够全面、准确反映每批药品的去向，必要时能够追查并及时收回全部产品。退回 ...
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购进有《医疗器械产品注册证》的产品，并做好购销记录。（九）企业销售的产品应附有国家药品监督管理局批准的中文产品使用说明书。（十）企业应同时具备以下条件： 证书、学历证、有关培训证明）；（六）企业经营场所证明复印件（产权证书或租赁合同）；（七）企业《营业执照》复印件，无《营业执照》的，应提供名称预先核准 ...
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单位、使用单位对执行原标准的一次性使用输液器、输血器产品，在销售、使用环节所履行的合同或签定销售协议中还应注明：本产品执行的标准为ＧＢ８３６８－９３或 和伪劣产品处理，并依据有关法规追究其责任。七、各省（市、区）药品监督管理部门应加强对企业生产一次性使用输液器、输血器贯彻执行国家标准的情况进行监督抽查 ...
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实施情况，重点检查以下内容：1.中药材、饮片的供应商审计情况。2.中药材、饮片购入合同和发票是否与企业实际购入量和使用量相符合。3.中药材、饮片按照《中国药典 料不符合法定标准规定的，一律责成企业暂停生产，召回已上市销售的产品，停产期间收回《药品gmp证书》；凡是购进药材未经检验或检验不合格且投料使用 ...
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的原则负责本辖区内化妆品监督抽检工作的实施。第四条化妆品抽样应根据市药品监督局化妆品抽检计划以及市场监督、专项检查的要求确定抽样的品种。监督抽检为 被抽取样品的批准证明文件(复印件)、化妆品检验报告书(复印件)以及主要进货证明(包括发票、合同复印件等)相关资料；还应核实被抽取样品的库存情况。第十二条被 ...
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保健品化妆品监督管理处联系，以便切实做好监督抽检工作。二OO六年二月二十日北京市药品监督管理局关于实施化妆品监督抽检的指导意见第一条为加强本市化妆品监督管理，规范 10日内对采集样品的真实性进行确认或由经营企业协助确认；农贸或批发市场销售化妆品的，该市场开办者视同经营企业。第十六条生产单位或进口代理商 ...
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