。第十二条 医疗机构不得购进其他医疗机构配制的制剂。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经省级以上药品监督管理部门批准，在规定期限内 处理。第三十条 医疗机构实行药品不良反应报告制度，注意考察、收集本单位使用药品的质量、疗效和反应，发现可能与用药有关的严重不良反应时，必须及时向药品 ...
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管理局制定。第十条 医疗机构不得购进其他医疗机构配制的制剂。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经省级以上药品监督管理部门批准，在规定期限 。第二十八条 医疗机构实行药品不良反应报告制度，注意考察、收集本单位使用药品的质量、疗效和反应，发现可能与用药有关的严重不良反应时，必须及时向省 ...
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分裂活动和刑事犯罪活动的，要坚决依法予以打击。要建立健全重大事件报告制度，及时上报由选举引发的重大事件。五、从维护农村社会稳定大局出发，认真做好群众来信来访 追究制度，对因处理群众来信来访不及时或敷衍塞责、压制打击造成不良影响的，要通报批评；造成严重后果的，要依法追究有关单位和人员的责任。县（市、区） ...
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公众安全用药意识，促进临床合理用药，减少和避免药源性疾病的发生，预防和减少突发事件及其造成的损失，最大限度地保障人民群众用药安全，我局决定从现在开始到7 （三）介绍我国药品不良反应报告制度的现状和有关规定，增强公众的参与意识。（四）普及抗菌药物合理使用知识，使公众了解抗菌药物滥用会造成严重危害。（五） ...
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致使当事人受伤，并引发一批群众先后集体上访恩平市政府、那古镇政府，在当地造成了不良影响。事情发生后，市委、市政府高度重视，要求恩平市委、市政府采取有力措施， 负总责的减负工作制度，县(市、区)委书记、县(市、区)长是减民负担的第一责任人，对本地区发生的涉及农民负担的恶性案件、严重群体性事件和造成重大 ...
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对于不符合药品GMP认证检查评定标准的，依法收回其《药品GMP证书》，情节严重的，依法吊销其《药品生产许可证》。 四、进一步加强药品流通环节监督管理。 加强药品使用环节的监督管理。规范药品的使用，促进临床合理用药，完善药品不良反应报告和监测机制，保证公众用药安全有效。 六、各地要结合实际，进一步加强对 ...
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宣布其当选无效。要建立健全重大事件报告制度，对选举中出现的重要问题必须及时上报。对于隐瞒不报或延误上报而造成严重后果的单位和个人，要依法 社会主义民主法制教育，帮助农村干部群众增强民主法制观念，消除家族、宗族、宗派的不良影响，大力弘扬社会正气，全面推进农村物质文明、精神文明和社会主义民主政治建设。要 ...
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医疗机构应当履行本机构长期处方管理的主体责任，建立健全本机构长期处方管理工作制度，保障医疗质量和医疗安全，满足患者用药需求。第十条 开具长期处方的医疗机构 患者健康档案及病历中注明。第三十一条 医疗机构应当建立安全用药监测与报告制度。发生药品严重不良事件后，应当积极救治患者，立即向医务和药学部门报告 ...
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公安部门要及时调查取证，依法处理，避免因处置不及时，导致矛盾激化而造成不良影响。对可能发生进京上访的，责任单位要提前与上访人签订“双向承诺书”， 责任制和部门责任制，加大督促检查力度。严格执行紧急情况和重大事件报告制度，发生各类紧急事件要及时报告市委政务总值班室。落实干部值班责任制，做到24小时有干部 ...
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资产质量和风险，重点核查租赁物是否符合监管要求、是否存在违法违规融资、不良资产是否如实反映、业务集中度和关联度是否超标等情况。第十七条 对于在 ，督促指导融资租赁公司及时处置，并按照有关重大风险事件报告制度的要求及时向本级人民政府和上级地方金融监管部门报告。第十九条 各地方金融监管部门应当结合日常监管 ...
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