实的违法行为，无证经营、超范围经营的违法行为，买卖、出租、出售《药品经营许可证》的违法行为。要强化对医疗机构药品质量和诊所药品数量的监督 通过IS09000认证；20%的有源医疗器械生产企业通过IS09000认证。(七)做好药品检验和进口药品通关工作。认真贯彻《药品进口管理办法》，牢固树立为国把关、为 ...
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安置补助费，拆迁服务费，征用集体土地补偿费标准17、市区区域范围内普通住宅物业管理公共服务费指导价格18、部分交通运输价格(含市区和跨辖市区的公路客运价格 》、《药品包装用材料、容器注册证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》年检5、执业药师注册人行常州市中心支行(保留2项)1、 ...
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管理，根据有关法律、法规、规章的规定，制定本办法。 第二条 本办法适用于省局和省局委托市、州、直管市、林区局核(换)发的各类行政许可 受托办理药品和医疗器械生产、经营许可证、医疗机构制剂许可证、放射性药品使用许可证的企业(单位)名称、注册地址(不含经营地址)和企业法定代表人、负责人及质量管理负责人变更 ...
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流通审批6、典当行业市场准入和退出保留的核准事项(7项)1、新型墙体材料生产企业资质证2、安全生产管理任职资格证书3、特种和专用劳动防护用品的定点生产 下放的审批事项(1项)药品经营企业许可证(零售)保留的审批事项(7项)1、药品生产企业许可证2、第二类、第三类医疗器械生产企业许可证3、第二类、第三类 ...
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、点穴治疗仪及部分日常生活用品冠以医疗作用的产品。4．按照《医疗器械生产企业监督管理规定(试行)》对我市所有医疗器械生产企业进行一次全面检查。依法查处擅自 及分支机构。2．开展第二类精神药品专项检查。检查的内容是各级药品监管部门和各有关企业执行《精神药品管理办法》的情况；第二类精神药品批发、零售企业的 ...
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机构：自治区经济贸易委员会、自治区财政厅、自治区卫生厅制定的《新疆维吾尔自治区医药储备管理办法》已经自治区人民政府同意，现印发给你们，请依照执行。二○○四年九月 第十七条 承担医药储备任务的企业组织采购的储备药品、医疗器械，必须是具有《药品(医疗器械)生产、经营企业许可证》的企业生产、经营的，同时要按 ...
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根据其有关规定，省药品认证咨询中心制定了《药品（医疗器械）经营企业高级管理人员法律法规知识考试管理办法》，现下发给你们请遵照执行。附件：药品（医疗 《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《中华人民共和国刑法》中的相关规定及“最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体 ...
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）（2）药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员的登记、医疗器械广告进行监督管理、中药材集贸市场监管 查询及法律法规、办事指南、表格下载（房产局提供资料）·公共安全（1）集会、游行、示威活动管理办法（公安局提供资料）（2）公共信息网络的安全监察 ...
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无害化处理制度。20%以上的县（市）落实屠宰管理和执法队伍建设的有关规定。6．建立药品医疗器械生产企业排除质量安全隐患的有效机制，严禁药品经营、使用 质量安全，切实加大监督检查力度。严格饲料生产企业审批把关，全面提高行业准入门槛，依法规范企业生产行为，坚决取缔无生产许可证、无产品批准文号、无产品标签的 ...
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无害化处理制度。20%以上的县（市）落实屠宰管理和执法队伍建设的有关规定。6．建立药品医疗器械生产企业排除质量安全隐患的有效机制，严禁药品经营、使用 质量安全，切实加大监督检查力度。严格饲料生产企业审批把关，全面提高行业准入门槛，依法规范企业生产行为，坚决取缔无生产许可证、无产品批准文号、无产品标签的 ...
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