省干线公路用地以及利用公路交通安全交通标志和行道树等公路设施设置非公路标志的批准243 9 在国省干线公路上利用公路桥涵增设闸门、渡槽和管线和在 审查489 13 开办第二类、第三类医疗器械生产、经营企业审批及许可事项变更的审批490 14 第二类医疗器械产品注册和重新注册的审批及产品注册证书事项变更 ...
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出诊资格认定3.从事病媒昆虫动物消杀药品生产销售的厂家4.审查食品生产经营企业卫生质量检验室5.从事外埠食品经销6.从事外埠化妆品经销7. (二)审核事项(2项)1.药品及药品包装材料容器生产企业和药品批发企业2.开办医疗器械生产(经营)企业(二类、三类) 三十三、市粮食局(2项)(一)审批事项(2 ...
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根据事故发生性质、状态,协调物资供应指挥部紧急调用所需资源(包括:生活必需品、医疗器械、设备、药品、人员和场所),必要时,报请上级部门请求外援;(四)负责 ,保证产品质量安全。(十九)市供销社:组织指导供销社系统做好食品的经营和管理。(二十)市民政局:负责本系统福利性食品生产、经营企业的管理。协助有关 ...
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该产品的质量。第六条代理机构应建立网上订单催促制度。医疗机构在工作时间和节假日发出的各种要货信息,代理机构应建立网上订单催促制度,确保中标企业及时供货 配送商公章)。5、新增配送商基本情况表(采用《采购文件》的标准格式)、营业执照、医疗器械经营许可证(加盖供应商及配送商公章)。对于原有配送商,涉及本条 ...
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、举报、查办、追踪、记录、报告制度,建立全省药品、医疗器械打假举报自动受理检索系统。对已发现的大案要案,药品监管、公安、工商行政管理、监察等部门要密切 的,要追究有关地方、部门及其负责人的责任。(二)采取有力措施,积极推行药品生产企业质量管理规范(GMP)和药品经营企业质量管理规范(GSP)。按照国家 ...
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打击制假行为;加强药品、诊断试剂、医疗器械等的质量监督管理;打击、制止借机倾销物品、哄抬物价的行为,维护正常的生产经营秩序;加强对农贸市场、集贸市场环境卫生 发现传染性非典型肺炎病人或疑似病人后,相关企业或交通工具的负责人要立即将病人送往就近的留验站;正在行驶的交通工具上发现病人或疑似病人,交通工具上 ...
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监督员。二是整顿规范药械经营行为。加强药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后的跟踪检查。全面清理和整顿药品、医疗器械经营主体资格。坚决打击 药品安全工作目标一并进行考核。对发生食品药品安全重大事故的地区,将严肃追究事发地政府和行政主管部门负责人的责任。(五)认真总结,及时报送工作信息。各 ...
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品种生产企业派驻监督员。严厉打击用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为。全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查,加强对高风险产品和质量可疑 再注册工作,淘汰不具备生产条件、质量无法保证、安全隐患较大的品种;严格药品经营企业准入管理,加强《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后监督 ...
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。到今年年底,完成药品医疗器械注册现场核查和医疗器械生产企业质量体系运行情况的核查工作;建成特殊药品监控信息网络并投入运行;基本解决挂靠经营、超方式和超范围经营 的县、乡镇(街道、社区),要追究主要负责人的相应责任。对在行动中失职渎职、包庇纵容制假售假活动的县、乡政府、部门领导和有关责任人要坚决严肃 ...
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并移送一批涉嫌犯罪的食品质量安全违法大案要案,取缔一批非法生产经营窝点,关停一批证照不全的生产经营厂点,吊销(撤销)一批非法生产经营企业的证照(资格) 挂靠经营,走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为;大力整治虚假违法药品广告,坚决查处以患者、公众人物、专家名义作疗效证明的 ...
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