、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械。(九)贯彻实施国家药品批发、零售企业资格认定制度及处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则。(十) 资格认定制度和处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；依法核发药品、医疗器械经营企业许可证；监管中药材集贸市场；审核药品广告。(六)稽查处负责药品、 ...
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、仿制药品、中药保护品种以及新药临床试验，审查出口药品；草拟中药饮片炮制和医疗单位制剂规范；负责药品再评价和淘汰药品初审工作；监管麻醉药品、精神药品 质量体系认证和监督实施产品安全认证制度；负责指导医疗器械产品检测机构的业务工作；核发第二、三类医疗器械经营企业许可证，负责监督特种药械的生产、流通和使用 ...
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类医疗产品生产注册证书(18)第二类、第三类医疗器械生产企业许可证(19)第二类、第三类医疗器械经营企业许可证(20)医疗机构研制第二类医疗器械的审批(21)药品经营企业符合经营质量管理规范的认证(22)第二类精神药品制剂生产计划的批准(23)申请中药保护品种的初审(24)麻醉药品购买使用申请的批准 ...
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和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品；进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门 方法5.1 采样及检查方法 按附录A执行。6有关规定6.1 各级、各类医疗、保健、卫生防疫机构必须执行本标准，并应指定专门科室〈部门)负责具体贯彻 ...
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所承诺的内容应与委托书中委托的事宜一致；售后服务机构的资格证明文件为营业执照（其经营范围应有相应的技术服务项目）或在华机构的登记证（十一）生产企业在 生产企业注册地址变更和生产场所地址的文字性改变申报材料要求1．注册证原件2．新的生产企业许可证（适用于境内医疗器械）3．新的营业执照（适用于境内医疗器械 ...
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符合国家和医药行业管理的有关规定，经省医药管理局审核批准，发给《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》，凭证在当地工商行政管理部门申领《 从上一级公司进货，做好责任区内市场供应，努力提高社会效益和经济效益。 坚决制止医药经营中的一切违法行为和不正之风。对制售假药劣药，哄抬药价，抢购紧缺名贵 ...
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瓜果菜和绿色食品专卖店，鼓励放心食品连锁店进社区；支持实行商店与农副产品生产者、生产企业、生产基地直接挂钩等新型营销方式。（牵头单位：省商务厅，责任单位： 对已经颁发《药品生产许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的药品医疗器械生产经营企业的监督。对生产、 ...
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、磁疗、光疗等家用物理治疗设备和隐形眼镜及其护理液产品质量的监管，规范市场经营秩序。省局决定开展对电疗、磁疗、光疗物理治疗设备和隐形眼镜及其护理液市场的 1）。（一）电疗、磁疗、光疗物理治疗设备重点检查是否在《医疗器械经营企业许可证》许可的经营范围、注册地址、仓库地址、质量负责人等范围内从事经营活动； ...
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四级房地产企事业单位资质核定(含开发、物业、拆迁)；141．三级(含)以下预制构件生产企业资质核准及年检。扩权县(市)自行审核、报省审批(核准)、报市备案 的备案表，第二类医疗器械零售企业的《医疗器械经营企业许可证》；304．执业药师注册；305．药品零售企业GSP认证的审核(在GSP认证权限由国家药 ...
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设立的审核 7、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的审核 8、《医疗机构制剂许可证》、《放射性药品生产许可证》、《放射性药品 审核 6、工程渣土处置核准 7、机动车辆清洗站(点)设置核准 8、渣土运输经营资质核准 9、临时占道摊群(点)设置审批(下放区县)南京市规划局(9项) 1、 ...
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