必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。第五条药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和 ...
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努力。在规定零售药店注射剂必须凭医师处方销售的基础上，又进一步明确了从2004年7月1日起，未列入非处方药药品目录的各种抗菌药品，在全国范围 实际效果。今年，国家食品药品监督管理局还将采取一系列措施保障用药安全，如对抗生素的销售实行新的管理办法、完善和加强药品分类管理工作、加强农村“两网”建设等。同时 ...
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作为非处方药管理的肺安片、朱砂莲胶囊、复方拳参片现按处方药管理，在零售药店购买必须凭医师处方。患者应在医师指导下严格按批准的功能主治服用。药品零售企业未凭处方销售含马兜铃、寻骨风、天仙藤和朱砂莲的中药制剂的，一律依法查处。 七、处方中含有马兜铃、寻骨风 ...
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20多年来，日本目前的药品分销渠道仍以医疗机构为主，处方药的60%左右在医院药房销售(日本处方药占药品市场总销量的90%以上)。日本医疗机构的药品采购 的药品物流配送体系比较发达，可以及时满足医疗机构的用药需要。医疗机构和零售商销售药品以及医疗保险支付药品费用均按照政府确定的零售价执行，而不考虑其实际 ...
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，各药品经营企业： 根据国家食品药品监督管理局《关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》（国食药监安[2009]503号）及《关于加强中药饮片监督 销售含特殊药品复方制剂，一次销售不得超过5个最小包装。销售处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定。含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱类 ...
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、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证，并加盖印章。药品零售企业销售处方药和甲类非处方药，应当开具标明药品通用名称、数量、价格、批号 、医疗器械流通中不得有下列行为：(一)未经药品监督管理部门许可或者超出许可范围销售药品、医疗器械；(二)出租、出借、买卖或者转让药品、医疗器械许可证等资质证明 ...
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药品、医疗器械、药品包装材料、保健品、医疗机构制剂的法定标准；负责实施处方药、非处方药和医疗器械产品分类管理制度；负责药品、医疗器械的不良反应监测督促 管理工作；执行国家药品进口管理的有关规定，监管进口药品；监管药品包装、标签和说明书的使用、销售和使用；指导市药品检验机构的业务工作。(五)医疗器械处 ...
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不经营除胰岛素外的其他蛋白同化制剂、肽类激素，严格凭处方销售胰岛素和其他实施处方药管理的兴奋剂。（四）接受境外委托生产蛋白同化制剂、肽类激素 小组，负责兴奋剂专项治理全面工作，领导小组下设办公室，办公地点设在省局药品安全监管处，负责组织协调兴奋剂专项治理的具体工作。省局有关处室根据国家局统一部署和各自 ...
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的，实行市场调节价，由企业自主制定价格。三、列入我委定价范围的药品，已上市销售但我委尚未制定价格的，暂由生产经营单位根据现行市场情况自行制定价格；在国内 我委备案。纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价的《医保目录》中的非处方药剂型，我委组织进行必要的价格协调，保持地区间同种药品价格水平大体衔接。六 ...
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年平均水平。64．将全市农产品批发市场100%纳入质量安全监测范围；杜绝生产、销售和使用高毒农药，蔬菜农药残留检测整体合格率达到92%以上。65．在食品 和37户医疗机构及制剂室进行专项检查。72．加强药品流通环节监管。开展处方药、超范围经营、挂靠经营等专项检查，对3237户一级和二级药店开展超范围 ...
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