生物安全Ⅲ级实验室操作。8.5 阳性标本和分离物的保存及销毁应按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》(国务院第424号令)执行。9 标本的实验室检测9.1 核酸 性禽流感标本采集和实验室检测技术方案》和《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》。6.3报告与反馈开展应急监测期间， ...
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菌(采样量200ml)得检出空调送风吸入颗粒物(PM10)0.15mg/m3细菌总数500cfu/m3真菌总数*500cfu/m3￡1000 cfu/m3溶血性链球菌等致病微生物得检出注：*相对湿度380%RH的天气全年少于100天的地区取500，相对湿度380%RH的天气全年多于100天的地区取 ...
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废弃物之化学合成药品，经中央主管机关公告者。 （三）利用天然或人工改造之微生物个体或其新陈代谢产物所制成，用以防治空气污染、水污染、土壤污染、处理废弃物或 及环境用药容器之清除处理，依废弃物清理有关法规规定办理。 第29条 环境用药微生物制剂得使用于各生态、水源等保育或保护区；其运作申请、纪录及其它应 ...
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序列具有同源性、易引起相同或相似的临床症状、采样部位正常寄生或易并发的其他微生物。②建议在病毒和细菌感染的医学相关水平进行交叉反应的验证。通常，细菌感染的 ，应在流感病毒不同型别和亚型间进行交叉反应验证；其次，采用其他的病原微生物进行验证（见表1）。④申请人应提交所有用于交叉反应验证的病原体来源、种属 ...
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标准，质控项目至少应包括性状、浸出物或总固体、含量测定、指纹图谱、微生物等指标。 五、稳定性考察 应对中药注射剂生产涉及的药材、提取物、中间体等进行 全过程均应严格执行GMP相关要求，并采取措施防止细菌污染，对原辅料、中间体的微生物负荷进行有效控制。应采用可靠的灭菌方法和条件，保证制剂的无菌保证水平 ...
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脊椎动物893种、湿地野生脊椎动物441种，拥有一大批特有资源和国家保护动植物。微生物、动植物种质资源和试验标本等自然资源建设居国内领先地位，是我国重要的种质 、无副作用、抗疾病、无耐药性、促生长的酶制剂、抗菌肽、微生物复合制剂等环保型绿色饲料生物添加剂，提高规模化畜禽养殖产品质量。以实现规模化发展 ...
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对水中的氯有一定的消解作用，应急净水工艺必须整体考虑，合理设置，首先要满足微生物安全性的要求，不能对消毒效果产生大的负面影响。5．除上述强化消毒技术外 须为食品级，避免发生二次污染。五、应用强化吸附去除可吸附的有机物在保障对微生物的消毒效果和去除浊度的基础上，可通过在取水口大量投加粉末活性炭，吸附水源 ...
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原料资源，生产符合相关质量标准的生物柴油。生物质综合利用：重点研究应用复合微生物菌剂处理农作物秸秆作为沼气发酵原料，弥补沼气发酵原料的不足，同时增加有机肥 传统化工产品的部分替代，推动碳氢化合物经济向碳水化合物经济转变，加快运用微生物制造技术和酶工程技术改造传统产业，减少工业生产能耗与污染物排放。8． ...
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按照卫生行政部门核准登记的医学检验科下设专业诊疗科目（即临床化学、临床免疫、临床微生物、临床血液等）。第七条医疗机构新增加检验项目以及新建医疗机构中临床 管理记录保存期限至少为2年。第二十七条各临床实验室应该严格执行《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关规定，切实加强临床实验室的生物安全管理。必须 ...
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设置的检验、中药标本、留样观察以及其它各类实验室应与药品生产区分开。生物检定、微生物限度检定和放射性同位素检定要分室进行。第二十九条对有特殊要求的仪器、仪表 方法应以不改变药材的药效、质量为原则。直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查。第七十一条根据产品工艺规程选用工艺用水。工艺用水应符合质量标准， ...
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