安全生产监管部门承办，相关部门协办；对怀疑为因药械质量引起的群体性反应事件的调查处理，由食品药品监督管理部门承办，相关部门协办；对怀疑为水、空气等环境 系统按照国家的统一部署，建立全市突发公共卫生事件应急指挥信息系统，承担突发公共卫生事件及相关信息收集、处理、分析、发布和信息传递等工作。信息系统由网络 ...
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、汇总、统计、分析监测点医院上报的药物使用及用药相关医疗损害事件信息；对数据库及监测系统进行维护；检索国家食品药品监管部门发布的药物不良反应信息，国内外有关 单位。4.确定监测内容、监测指标、业务流程。5.开发监测系统公共信息平台及数据报告软件，下发监测点医院上报数据、信息。（二）第二阶段：2010年 ...
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生产安全事故应急救援和事故查处工作；定期检查学校特种设备及相关设施的安全状况。（19）市食品药品监管局：组织协调学校重大食品安全事故应急处置和救援工作 、食物中毒、职业中毒、其他中毒、环境因素事件、意外辐射照射事件、传染病菌（种）丢失、预防接种和预防服药群体性不良反应、医源性感染、群体性不明原因疾病 ...
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管理规范》（GMP）得到切实落实；违法药品广告得到有效整治，流通企业经营行为更加规范；药品、医疗器械不良反应（事件）能够被有效监测；合理用药水平明显提高 》，规范医师处方和抗菌药物使用。加强对临床用药的监控，开展抗菌药物使用情况分析和评价，实施抗菌药物用量动态监测超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时 ...
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反应或不良反应；11、个人全身受照剂量≥1Gy且受危害人数10人以下，或个人全身受照剂量≥0.5Gy、受照人员剂量之和≥20Gy的放射性突发事件；12、 、药品、医疗器械等物资的生产供应。(5)保障因突发事件致病致残人员得到及时有效地救治。2、卫生行政部门的应急反应(1)迅速组织力量对事件进行调查分析 ...
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得到有效控制，中毒人数不再增加；其他因生物制品接种不良反应、菌种丢失、生物性化学性有害物质泄漏、自然灾害等发生的突发事件已得到有效控制，不再对公众健康造成损害， 储备分为日常和战时两级。物质储备种类包括药品、疫苗、医疗器械、快速检验检测试剂、传染病隔离物品、卫生防护用品及应急设施等。2．提供经费保障。 ...
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结果的解释应着重考虑其临床意义；(四)安全性评价应有临床不良事件和实验室指标合理的统计分析，对严重不良事件应详细描述和评价；(五)多中心试验评价疗效，应 人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与 ...
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。（4）构建霍乱、登革热等疫病、禽流感等动植物疫情、假冒伪劣食品及药品等突发公共卫生事件的预警（预测）系统。（5）加强涉港澳等敏感 网络直报系统、症状监测预警分析系统、突发公共卫生事件应急指挥系统、食品安全监测系统、药物不良反应与药物滥用监测系统。 2007-2010 市卫生局 13 动物疫情 监测 ...
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因性反应或不良反应。（8）一次发生急性职业中毒10―49人，或死亡4人以下。（9）地级以上卫生行政部门认定的其他较大突发公共卫生事件。2.4 一般 卫生事件决策指挥系统的信息、技术平台，承担全市突发公共卫生事件及相关信息收集、处理、分析、发布和信息传递等工作。信息系统由网络传输、软件、数据库等系统及 ...
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人，或出现死亡病例。 (7)预防接种或群体预防性服药出现群体性心因性反应或群体性不良反应。 (8)一次发生急性职业中毒10-49人，或死亡1－4人。 医疗救治方案，指导各地的医疗救治工作；分析事件动态，向指挥部提出采取重大应急措施、事件及控制效果评估和终止应急反应的建议；参与或指导流行病学调查、事件 ...
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