请报告人予以证实，还可以请报告人以书面的方式再次报告，以便与口头报告的内容进行确认。如实填写飞行事故报告表(HAB94－01)，并根据表格的项目收集或向报告人 预防措施，防止因接触人体器官和血液等受到病毒传染。j． 事故现场应当配备急救药品，必要时可设置医护人员和医疗器材。7．4 事故现场的调查7．4 ...
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上架食品的质量和安全状态。对内部和外界发现的相关食品质量和安全问题进行应急反应和处理。 第四十一条(相关报表)顾客投诉统计－食品类；每月/周商品质量问题 人员改正或进行处理，对情节严重的食品供应商停止其供货，并向当地食品药品监督部门报告。为保证考核的专业性和公正性，有条件的超市(卖场)管理公司总部可以 ...
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食品的质量和安全状态。对内部和外界发现的相关食品质量和安全问题进行应急反应和处理。7.3. 相关报表7.3.1. 顾客投诉统计－食品类。7.3.2. 每月/ 人员改正或进行处理，对情节严重的食品供应商停止其供货，并向当地食品药品监督部门报告。8.6.3 为保证考核的专业性和公正性，有条件的超市(卖场) ...
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医学科学院、卫生部新药审评办公室：为将人的体细胞治疗及基因治疗的临床研究纳入《药品管理法》的法制化管理，使之走向科学化、规范化，现将参考美国FDA生物制品评估与 检测指标。对不同的制品应制订相应的监测方法。7．对产生的副作用和不良反应必须作详细记录并及时进行总结。8．鉴于基因治疗的特殊性，必须建立长期 ...
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的技术准备，仍发生意外的；(四)在药物(包括生物制品)正常剂量的治疗过程中发生副反应的；(五)手术过程中，因手术部位严重粘连、解剖畸形、肿瘤侵润等原因而 凡发生医疗事故，医疗单位都应尽快填写《医疗事故报告表》，向当地卫生主管部门报告，处理完毕后写出书面报告，报上一级卫生行政部门备案并抄报省卫生厅。各级 ...
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《传染病防治法》和卫生部及省卫生厅相关文件的要求，做好结核病人的发现、疫情报告、网络直报和转诊工作；卫生行政部门要加强对此项工作的监督检查。2.对 .要密切关注病人的治疗情况，对出现的药物不良反应要给予及时处理。 (五)监控与评价。1.认真执行全国疾病监测信息报告管理系统，完善我省结核病信息管理工作。 ...
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中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。第 不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。第三十七条 药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别 ...
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的一、二、三类疫病和当地新发现的疫病时，应当及时向当地动物卫生监督机构报告，并采取有效控制措施。第十七条执业兽医应当按照有关规定合理用药，不得使用 中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具麻醉药品、精神药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。第 ...
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中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。第 不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。第三十七条药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别 ...
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六条医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具麻醉药品、 发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。第二十一条 药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、姓名 ...
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