办理定点经营手续，自发文之日起凡药品经营许可证上无二类精神药品经营范围的企业一律不准经营二类精神药品。药品生产企业、各级医疗单位均应向具备二类精神 公司47、中新药业国卫医药有限公司48、天津领先康迪医药有限公司二、连锁企业1、天津中新药业集团股份有限公司医药连锁分公司2、天津中新药业集团股份有限公司 ...
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，应按照《医疗器械注册管理办法》的相关要求申请重新注册；该企业如在该场地生产非本企业所持有的医疗器械注册证书中所列产品，应按照《医疗器械 企业的”情况，应由该“独立生产企业”根据相关法规要求申请《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证书》变更。 此复。 国家食品药品监督管理局 二○○九年六月二日...
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龙购物中心”的地下停车库。 五、请凭会议通知领取有关资料(领取资料时请填写生产企业许可证备案表编号最后四位数字)。会议重要，请准时出席。 上海市食品药品监督管理局二OO六年三月十四日...
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制售劣药行为已严重违反《药品管理法》，你局已于2002年9月16日吊销其《药品生产企业许可证》，该企业持有的药品批准文号已经失效，现决定 药品监督管理局核发给该企业的所有药品批准文号。 特此通知附：国家药品监督管理局注销河北宏宝药业股份有限公司的药品批准文号名单 国家药品监督管理局二○○二年九月三十日...
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]5号)中关于'取消原国家医药管理部门和各省级医药管理部门收取的药品生产企业合格证工本费、药品经营企业合格证工本费'的规定，经研究，决定取消市财政局、市物价局《关于核定 '两项收费项目。本通知自文到之日起执行。请你局接到通知后， 即到市财政局、市物价局办理《票证购印证》《收费许可证》的注销手续。...
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我局已完成医疗器械生产企业开办、许可证的审批，请以下单位持受理单，到河南南路288号一楼受理中心领取批件。 序号 受理号 企业名称 事项 1 1397 上海 ...
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产品，应按照《医疗器械注册管理办法》的相关要求申请重新注册；该企业如在该场地生产非本企业所持有的医疗器械注册证书中所列产品，应按照《医疗器械注册 企业的”情况，应由该“独立生产企业”根据相关法规要求申请《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证书》变更。此复。国家食品药品监督管理局二○○九年六月二日...
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报送范围截止至2008年12月31日前全市持有有效《医疗器械生产企业许可证》的企业。对于第一类企业，各分局可根据本辖区实际情况进行统计、报送。二、 情况及产值报表》，收集、汇总有关信息后，再进行报送。《北京市医疗器械生产企业基本情况及产值报表》的电子版可在市局网站下载（www.bjda.gov.cn首 ...
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诊断试剂(以下简称体外诊断试剂)的准确、灵敏、稳定，我部对现有体外诊断试剂的生产企业进行了整顿验收，并对临床化学、临床血液学、临床化学商品标准液三类体外诊断试剂中的部分品种进行了审评。现将已核发《药品生产企业许可证》(体外诊断试剂)的生产企业名单及体外诊断试剂批准文号予以公布，详见附件。 凡未经批准 ...
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及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。第八十三条违反本法规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产 ...
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