医疗机构从业人员的法律、法规意识，进一步增强法制观念；使农村广大人民群众了解药品管理法规和基本用药知识，提高农村广大人民群众依法维权意识和自我保护意识。三 渠道。农村基层医疗机构应向持有《药品生产许可证》、《医疗器械生产企业许可证》和《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的生产和批发企业购进 ...
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纠风办、国家工商行政管理总局经研究决定对全国17个中药材专业市场及其他违法经营中药材的集贸市场立即开展专项整治工作。多年来，中药材专业市场在促进中药材流通， 及各级医疗机构从中药材专业市场购入中药饮片的，一律按从无《药品经营许可证》外采购药品进行查处。（六）坚持中药材专业市场实行封闭式管理，严禁以城为 ...
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《药品管理法》及其实施条例的有关规定办理。第七条医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品 文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条 ...
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《药品管理法》及其实施条例的有关规定办理。第七条医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品 文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条 ...
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《药品管理法》及其实施条例的有关规定办理。第七条医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品 文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条 ...
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必须开具《增值税专用发票》或者《增值税普通发票》(以下统称税票)，税票上应列明销售药品的名称、规格、单位、数量、金额等，如果不能全部列明所购进药品上述 ，应按有关规定保存。 二、自本通知下发之日起，各省(区、市)食品药品监督管理局应结合2009年《药品经营许可证》换证和GSP认证工作，对企业药品购销中 ...
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含本级，包括副主任中药师，下同）以上专业技术职称；（二）二级医疗机构药品质量管理负责人应当具有药学或者药学管理专业专科以上学历并且具有主管药师以上专业技术 公章的相关证明资料复印件，建立档案备查。档案材料包括：（一）加盖供货单位公章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》以及营业执照复印件；（二）《 ...
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：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素原料药、抗生素制剂、生化药品、生物制品。接此批复后，请你公司根据上述批准筹建的内容，按照国家食品 程序向我局提出验收申请，经我局组织人员验收合格，核发《药品经营许可证》。你公司凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册后，方可开展药品 ...
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、药品GSP认证证书、《企业法人营业执照》副本复印件；4．企业经营海南省内业务的有关证明材料，如购销合同、票据（主要是指医院）等复印件；5、终止妊娠药品 对申请资料进行审查，并根据审查情况作出是否同意登记的决定。同意登记的，下达批准文件，并在《药品经营许可证》经营范围中予以注明（批准文件有效期与《药品 ...
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、麻黄素)的科研和教学单位四、办理程序：(一)申请科研和教学单位购用特殊药品须提交以下材料：1、书面申请报告(包括用途、品种、规格、数量等)2、 经营企业申请表3、《营业执照》(复印件)4、《药品经营许可证》、《药品GSP证书》(复印件)5、质量管理情况及特殊药品管理人员名单、学历、培训持证情况说明6 ...
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