个工作日内决定是否受理并书面通知申请人；自受理申请之日起十五个工作日内审核或者核发种子生产许可证；不予核发的，应当书面告知申请人并说明理由。第二十三条申请 的除外。大包装或者进口种子可以分装。实行分装的，应当注明分装单位，并对种子质量负责。第三十一条销售的种子应当附有标签。标签标注的内容分别按照农业部 ...
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经自治区畜牧行政管理机关对企业布局和生产品种情况进行审查、签署意见，报农业部审核同意后方可立项。经批准的生物制品生产项目均须按农业部颁布的《兽药生产 用生物制品的销售和使用，依照中国兽药监察所专用标签的要求进行，圆形为可销售的进口生物制品，椭圆形为自用进口生物制品。无专用标志的兽用生物制品不得销售、 ...
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的销售人员'授权委托书'；(三)销售人员的身份证原件(需与复印件现场对照)、复印件；购进进口药品时，除应向供货单位索取上述资料外，还应索取加盖供货单位质量 从未经许可的乡(镇)卫生院采购药品；(六)伪造药品购进记录；(七)购进药品说明书、标签、包装不符合规定的药品。第四章 药品储存与养护第十七条 医疗 ...
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意见。第九条 放射性新药投入生产，需由生产单位或者取得放射性药品生产许可证的研制单位，凭新药证书(副本)向卫生部提出生产该药的申请，并提供样品，由卫生部 药品生物制品检定所或者卫生部授权的药品检验所抽样检验；检验合格的，方准进口。对于经卫生部审核批准的短半衰期放射性核素的药品，在保证安全使用的情况下， ...
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技术职称，从事相应专业工作3年以上；3.特有工种从业人员取得相应的职业资格证书。(四)质检机构及设备1.设立质检机构；2.设立仪器室(区)、检验操作室(区)和 乳及乳制品之外的动物源性饲料产品还应当在标签上标注“本产品不得饲喂反刍动物”字样。第四章 经营、进口和使用管理第十五条 产品经营者购进动物源性 ...
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加盖供货单位原印章的《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；（四）供货单位法定代表人签字或者盖章的授权委托书（授权委托书应当载明授权销售 未经批准的原料药、药用辅料的；（五）应予检验或者审核批准的药品，而未经检验或者审核批准，擅自销售或者进口的；（六）收购过期药品的；（七） ...
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经营权审批│《关于做好成品油流通企业核发批准证书┃┃││和企业登记工作的通知》（国家经贸委┃┃││〔2000〕152号） ┃┠──┼───────────────┼──────────────────┨┃ 42 │加工贸易合同审批│国务院《关于对加工贸易进口料件试行银┃┃││行保证金台帐制度的批复 ...
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提出审批方案，报经部长审批后办理批件。承诺时限：与安全评价审批同步收费标准：不收费农业转基因生物安全管理审批(境外研发商首次申请农业转基因生物安全证书[进口])项目名称：农业转基因生物安全管理审批(境外研发商首次申请农业转基因生物安全证书[进口])项目类型：前审后批审批内容：1.转基因生物的环境 ...
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名称，其相关图案或者文字应当不大于有机产品认证标志。第三十一条未获得有机产品认证的产品，不得在产品或者产品包装及标签上标注“有机产品”、“有机转换产品”(“ORGANIC”、“CONVERSION TO ORGANIC”)和“无污染”、“纯天然”等其他误导公众的文字表述。第三十二条有机配料含量等于 ...
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；２、进料抵扣：审核贸易双方签订的进料加工贸易合同、盖有外经贸部门公章的合同批准证书，出口货物报关单的成交总价应等于相关进口货物报关单成交总价加出口 为“中华人民共和国（１４２）”、贸易方式为“进料深加工（０６５４）”、加贴防伪标签且加盖有海关“验讫章”的出口货物报关单；５、出口收汇核销专用结汇水单／ ...
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