。2、建立管理制度。一是建立责任制度，通过签约落实企业法定代表人在食品安全，消防安全，环保等方面的责任制。二是建立培训制度，定期对有关 工作落实。 上海市经济委员会、上海市质量技术监督局、上海市食品药品监督管理局2005年7月14日 附件1：上海市乡镇食品集中生产加工场点安全卫生基本要求1.目的为规范 ...
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广告发布前的审查工作。保健食品广告的广告主应按照国家食品药品监督管理局《保健食品广告审查暂行规定》(国食药监市(2005)211号)的相关要求，到江苏省食品药品监督管理局进行保健食品广告发布前的审批。 二、广告经营者、广告发布者应按照食品药品监督管理局审查批准的《保健食品广告审查表》里的作品内容制作 ...
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各市、县食品药品监督管理局(药品监督管理局)：按照《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(第412号令)和《国务院办公厅关于开展打击商业欺诈专项 职能，做好对保健食品广告发布情况的检查和移送查处工作。 二、请各市(食品)药品监督管理局自2005年9月起，每月5日前将上一个月移送工商查处的 ...
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管理局工作规则》有关规定，制定本办法。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条国家食品药品监督管理局领导轮流主持局长接待日；局信访办公室负责局长接待日组织工作 信访办公室应按照档案管理有关规定将办理材料归档。第十八条未经局信访办公室许可，任何人不得对外公开局长接待日访项的研究办理情况以及领导批示等。第十 ...
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培养企业依法生产的自律意识，严格依法行政，规范生产企业行为。二、主要监管工作（一）建立监管档案各州、市食品药品监督管理局要对辖区内医疗器械生产企业建立 联系电话等；2、变更事项：《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》许可事项及登记事项变更情况记录；3、质量体系考核报告或认证证书及跟踪检查记录； ...
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资格的企业，将申请报告和有关材料上报当地地级以上市食品药品监督管理局，由各市局负责对本辖区内第二类精神药品批发企业资料的受理和现场检查验收工作。对不符合 4．有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；6．单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；7．具有 ...
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重新申报保健食品时应当使用首次申请时的产品名称，并向首次申请受理所在地省级食品药品监督管理局提出申请。产品原不予行政许可相关内容涉及试验、试制现场的，省级 以及增加功能项目，改变产品规格、食用量、保质期和质量标准的变更申请，省级食品药品监督管理局应当开展现场核查，提出审查意见。五、本通知自发布之日起 ...
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协调调拨、专营专供专用管理。二、市、区县畜牧兽医行政管理部门以及动物卫生（兽药饲料）监督机构负责辖区内兽用盐酸麻黄碱注射液生产、经营、使用的 、兽用麻黄碱原料药实行购买许可制度。本市兽药生产企业根据国家年度计划，经上海市兽医药政管理办公室审核后，向上海市食品药品监督管理局申请办理麻黄碱原料药购买许可证 ...
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协调调拨、专营专供专用管理。二、市、区县畜牧兽医行政管理部门以及动物卫生（兽药饲料）监督机构负责辖区内兽用盐酸麻黄碱注射液生产、经营、使用的 、兽用麻黄碱原料药实行购买许可制度。本市兽药生产企业根据国家年度计划，经上海市兽医药政管理办公室审核后，向上海市食品药品监督管理局申请办理麻黄碱原料药购买许可证 ...
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、销售和出入库登记制度；（四）法律、行政法规规定的其他条件。二、省食品药品监督管理局已经批准的第二类精神药品批发企业可经营蛋白同化制剂、肽类激素。三、其他药品批发企业申请经营蛋白同化制剂、肽类激素按第二类精神药品批发企业申办的行政许可程序执行。四、蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出 ...
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