的食品，在流通环节针对不同情形，采取停止销售、退回供货方改正、销毁、追回等措施退出市场的制度。第三条下列食品应当退出市场：(一)未在显著位置清晰地 用食品未在显著位置予以清晰标示能量营养素、食用方法和适宜人群的；(四)进口食品无中文标明的原产国的国名或者地区名以及在中国依法登记注册的代理商、进口商或者 ...
//www.110.com/fagui/law_108980.html-了解详情
检验包装是否符合规定、有无污染现象。不符合食用标准的产品，一律不准收购与销售。 三、运输食品添加剂，要防污染、保质量、讲卫生。发货单位要向承运部门提出 、包装破损，应及时做好记录，提出交涉，并区别情况，妥善处理。 四、储存食品添加剂，要指定专人负责，建立健全质量检验制度和保管责任制度。定期(半年或一年 ...
//www.110.com/fagui/law_81168.html-了解详情
责任。第四条 使用单位应当依照国家规定建立药品和医疗器械购进、验收、储存、养护、调配等管理制度。第五条 县级以上食品药品监督管理部门（以下简称药监部门）负责 、医疗器械合格证明的复印件；（五）药品或者一次性使用无菌医疗器械的销售人员授权书及其身份证明和销售凭证。前款第（一）至（四）项规定资料的复印件， ...
//www.110.com/fagui/law_305079.html-了解详情
；（三）有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度；（四）法律、行政法规规定的其他条件。二、省食品药品监督管理局已经批准的第二类精神药品批发企业可 的行政许可程序执行。四、蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期２年。五、除胰岛素外， ...
//www.110.com/fagui/law_294377.html-了解详情
联合办医院、联合研制协作等旗号非法宣传和销售药品(制剂)，以祖传秘方、专利发明等名义擅自配制制剂、邮寄、销售制剂等行为。食品药品监督管理部门要与公安、劳动 和管理，加强对特殊药品生产、经营单位购进、储存、制度执行、各种记录等的监督检查，完善特殊药品安全监控措施，确保特殊药品生产、经营依法、有序进行。 ...
//www.110.com/fagui/law_227496.html-了解详情
建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。6、药品批发企业应依照新颁布的《疫苗流通和预防接种管理条例》及国家食品药品监督管理局《疫苗 按照GMP、GSP及相关的要求组织疫苗生产、储存、运输、供应、销售、分发和使用；监管企业和单位内部管理制度落实情况；有计划地检查疫苗生产、疫苗批发企业和 ...
//www.110.com/fagui/law_114014.html-了解详情
经济组织、食用农产品生产企业落实投入品使用记录制度。扩大对食用农产品的例行监测、监督抽查范围，严防不合格产品流入市场和生产加工环节。加强对农产品批发商、 标识等方面的违法行为。严格进口食品检验检疫准入管理，加强对进出口食品生产企业、进口商、代理商的注册、备案和监管。加强食品认证机构资质管理，严厉查处 ...
//www.110.com/fagui/law_393839.html-了解详情
经济组织、食用农产品生产企业落实投入品使用记录制度。扩大对食用农产品的例行监测、监督抽查范围，严防不合格产品流入市场和生产加工环节。加强对农产品批发商、 标识等方面的违法行为。严格进口食品检验检疫准入管理，加强对进出口食品生产企业、进口商、代理商的注册、备案和监管。加强食品认证机构资质管理，严厉查处 ...
//www.110.com/fagui/law_393729.html-了解详情
的；（四）加工销售未经检验检疫或检验检疫不合格的肉类及其制成品的；（五）经营应当检验检疫却未检验检疫或检验检疫不合格的境外进口食品的；（六） 进行打击报复的，应当承担相应的法律责任。第二十二条 各相关单位和经办人员应当严格遵守举报保密制度，不得以任何方式泄露举报人姓名、举报内容及其他相关信息，违者依法 ...
//www.110.com/fagui/law_392870.html-了解详情
销售，对含兴奋剂的复方药品按现行药品分类管理制度执行。（五）药品经营企业要向当地食品药品监管部门承诺合法经营药品并按照有关规定经营含兴奋剂药品，递交承诺书 药品批发企业是否具有经营资质，购销渠道是否合法，购进与销售记录是否真实齐全。三是检查药品零售企业是否销售胰岛素以外的蛋白同化制剂、肽类激素。对蛋白 ...
//www.110.com/fagui/law_324770.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务