、医疗器械突发性群体不良事件的组织救援、调查处置、后勤保障和善后处理等工作。六、负责辖区内食品药品安全信息的收集、汇总、分析和报告等工作，及时 食品药品监督管理部门和乡镇食品药品监管办公室交办的其他工作。 食品药品安全工作例会制度第一条为进一步加强食品药品安全工作，强化各乡镇与食品药品监督管理部门之间 ...
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水域增殖水生生物资源的，其放流苗种必须经过检测合格，并实行招投标制度。禁用药物检测记录不良的水产苗种场不得参与投标。 (十)全面推进水产养殖业执法监管。各级 的影响进行深入分析评估，提出预警和处置意见。要严格执行水产品质量安全重大事件报告制度，不得瞒报、迟报。同时，加强舆情监测，发挥科研、推广、质检和 ...
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药品。第十二条医疗机构不得购进其他医疗机构配制的制剂。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经省级药品监督管理部门批准，在规定期限内， 为假劣药品的，依照有关法律、法规规定处理。第三十五条医疗机构实行药品不良反应报告制度，注意考察、收集本单位使用药品的质量、疗效和反应，发现可能与用药 ...
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制度；5．质量跟踪、售后服务和不良事件报告的管理制度；6. 员工相关培训的管理制度；7．质量档案管理制度，包括建立并保存：国家有关的法律、法规、 、房屋产权或使用权证明文件复印件；(七) 符合本细则第五条(六)规定的质量管理制度、规定或质量管理体系文件；(八)申报材料真实性保证声明(式样见附件四)。第 ...
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。第十二条 医疗机构不得购进其他医疗机构配制的制剂。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经省级以上药品监督管理部门批准，在规定期限内 机构检验，确定为假劣药品的，依照上述规定处理。第三十条 医疗机构实行药品不良反应报告制度，注意考察、收集本单位使用药品的质量、疗效和反应，发现可能与 ...
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管理局制定。第十条 医疗机构不得购进其他医疗机构配制的制剂。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经省级以上药品监督管理部门批准，在规定期限内 ，确定为假劣药品的，依照前款规定处理。第二十八条 医疗机构实行药品不良反应报告制度，注意考察、收集本单位使用药品的质量、疗效和反应，发现可能与 ...
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手册、宣传画、黑板报、村务公开栏等进行宣传，帮助他们消除家族、宗族、派别等的不良影响，熟悉选举的程序和要求，掌握必要的投票方法，按照自己的真实意愿投票， 活动和刑事犯罪活动的，要坚决依法予以打击。要建立健全重大事件报告制度，及时上报由选举引发的重大事件。五、从维护农村社会稳定大局出发，认真做好群众来信 ...
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国务院办公厅通知精神，为进一步加强奥运期间食品安全信息报告工作，及早发现和处理可能影响奥运食品安全保障的不良事件，如实反映卫生部门在食品安全方面开展的工作 部监督局。在奥运期间所有食物中毒均实施紧急报告制度。二、各赛区城市卫生行政部门要每日中午12时前，向我部监督局报告前一日开展的食品安全方面工作信息 ...
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类事情再次发生，严格履行有关国际公约和双边领事条约的义务，严密各级公安机关报告制度，明确职责，现就有关问题通知如下：一、对外国人依法拘留(包括行政拘留 的规定办理。在批准拘留、逮捕、监视居住或者扣留护照以及受理外国人死亡案件、事件的同时，有关省、自治区、直辖市公安厅、局须立即将外国人的外文姓名(全名) ...
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公众安全用药意识，促进临床合理用药，减少和避免药源性疾病的发生，预防和减少突发事件及其造成的损失，最大限度地保障人民群众用药安全，我局决定从现在开始到 毒'的道理，养成严格遵医嘱和按药品说明书用药的习惯。（三）介绍我国药品不良反应报告制度的现状和有关规定，增强公众的参与意识。（四）普及抗菌药物合理使用 ...
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