项目时，将安全设施投入一并纳入技术改造项目概算，指导企业严格执行建设项目安全设施与主体工程“三同时”制度；参加技术改造建设项目安全设施初步设计审查和竣工验收 安全责任制，防范药品、医疗器械的质量事故的发生。第二十八条玉林市旅游局安全生产工作职责：?（一）履行全市旅游行业的安全管理职责。组织开展旅游安全 ...
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谁负责。完善举报投诉制度，公布举报电话，兑现举报奖励。实行企业质量信用等级分类监管，对质量和信誉好的企业，要提供优质服务和便利；对管理薄弱的企业， 非法入境肉类的高压态势，严防有毒有害物质和疫病商品入境。（六）加强药品、医疗器械监管。加大药品安全源头监管力度，开展注册申报资料核查工作，清理药品批准文号 ...
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医疗机构在采购、管理、储存、使用医疗器械方面存在的问题。突出动物源医疗器械、输液器等重点生产企业的监管，突出重点流通企业经营条件和经营行为的监管， 软件设计、开发、推广应用力度，将重点涉药单位纳入电子网络系统管理，启动药品企业诚信档案管理系统和药品远程动态监控系统，不断提高食品药品监管工作的科技含量 ...
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、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用拉行行政监督 质量、中药材生产质量及医疗机构药剂质量管理规范。(九)指导本辖区药品检验机构的业务工作。(十)监督实施药品流通的管理制度和办法，对药品经营企业资格进行审查 ...
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、卫生行政规章制度和医学伦理道德，严格执行各项医疗护理工作制度，坚持依法执业，廉洁行医，保证医疗质量和安全。２．在医疗服务活动中，不收受、不索要患者及其 、医用耗材等生产、经营企业或经销人员给予的财物、回扣以及其他不正当利益，不以介绍患者到其他单位检查、治疗和购买药品、医疗器械等为由，从中牟取不正当 ...
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加强戒毒医疗服务管理。强化医疗服务监管。继续组织大型医院巡查工作。开展医疗质量安全专项检查，落实医疗质量安全事件报告和告诫谈话制度。完善药品、医疗器械相关不良 药品标准提高行动计划，引导企业加强药物研发创新，提升药物研发能力。全面开展《中国药典》（2015年版）编制工作。继续开展医疗器械标准制（修）订 ...
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加强戒毒医疗服务管理。强化医疗服务监管。继续组织大型医院巡查工作。开展医疗质量安全专项检查，落实医疗质量安全事件报告和告诫谈话制度。完善药品、医疗器械相关不良 药品标准提高行动计划，引导企业加强药物研发创新，提升药物研发能力。全面开展《中国药典》（2015年版）编制工作。继续开展医疗器械标准制（修）订 ...
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安全使用和监督抽查、农产品例行监测和监督抽查、农产品质量安全信息收集和发布、农产品生产记录档案管理等相关监管制度，进一步提高监管效能。2．进一步强化农业投入品的 体系运行的监督工作。对取得《医疗器械注册证》满1年的生产企业进行质量体系复查。继续开展重点监管企业的监督检查，覆盖面达100%。4．推进特殊 ...
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电器、建筑钢材、人造板、扣件、电线电缆、燃气器具等10类产品生产企业100%建立质量档案，对家具、玩具、服装、油漆涂料、仿真饰品等5类重点产品生产企业 。对取得《医疗器械注册证》满一年的企业进行质量体系复查。继续开展对重点企业的监督检查，覆盖面达100％。5．进一步推动药品生产质量受权人制度的实施， ...
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或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健药品冒充药品和医疗器械等违法违规行为。5．大力整治虚假违法药品广告，坚决查处以消费者、患者、 进入加工和流通环节。5．加强农家店试点工作质量管理，建立优胜劣汰机制，健全企业管理制度，完善监督机制，加强质量考评。到今年底，县城以上城市进点屠宰率 ...
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