资料)(2)药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员的登记、医疗器械广告进行监督管理、中药材集贸市场 ，根据《内蒙古自治区政府综合门户网站内容保障暂行办法》的要求，特制定本应急预案。一、建立预防预警机制1、预防预警信息各地、各部门要落实政府网站 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》（国食药监械〔2007〕229号）已于2007年4月 的局限性】【产品性能指标】【注意事项】【参考文献】【生产企业】【医疗器械生产企业许可证编号】【医疗器械注册证书编号】【产品标准编号】【说明书批准及修改日期 ...
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情况，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条第二条省医药总公司是全省医药行业的主管部门，负责全省中西药品和医疗器械生产经营的行业管理工作。市 行业主管部门审查同意，报省卫生行政部门审核批准，发给《药品生产企业许可证》。凭《药品生产企业许可证》向工商行政管理机关申请办理《营业执照》后，方可开业。企业 ...
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：为进一步优化发展环境，简化办事程序，北京市药监局对《北京市实施〈医疗器械标准管理办法〉的规定（试行）》中的一些具体项目进行了调整。现发给你们， 无变化，可直接复核确认。企业应填写《医疗器械注册产品标准变更申请表》(打印两份)并提交如下材料各一份：1、变更后的生产企业许可证(副本复印件加盖公章)；2、 ...
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自治区人民政府关于加强我区民族药研究与开发的通知》(桂政 ││区药│││发[1997]98号) ││品监├──┼──────────────┼──────────────────────────────┤│督管│56│医疗器械生产企业许可证中环│《自治区药品监督管理局关于印发＜广西壮族自治区医疗器械 ...
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，对标准的实施进行监督，指导和推动企业开展标准化工作。第三条国家医药管理局归口管理行业标准的范围医疗器械类（一）医疗器械通用性标准和综合性标准；（二）普通 的监督检查计划，并组织实施；（三）在组织医药行业评优、认证、发放生产许可证和企业升级中，负责产品符合标准情况的审查；（四）根据对标准实施进行监督 ...
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临床检验中心和专科疾病防治机构为6年；其它医疗机构为3年。《医疗机构执业许可证》及其副本的以放管理办法，由省人民政府卫生行政主管部门制定。第二十 医疗机构必须向依法持有《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》和营业执照的药品生产、经营单位采购药品。第五十条门诊部、诊所、卫生所、医务室、卫生保健所 ...
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检验中心和专科疾病防治机构为6年；其它医疗机构为3年。《医疗机构执业许可证》及其副本的以放管理办法，由省人民政府卫生行政主管部门制定。关联法规 医疗机构必须向依法持有《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》和营业执照的药品生产、经营单位采购药品。第五十条 门诊部、诊所、卫生所、医务室、卫生保健所 ...
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使用药品，应当执行药品管理法律、法规规定、接受卫生行政部门的监督。医疗机构配备的药品，必须从持有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《营业执照》的 由县级以上卫生行政部门予以取缔，没收非法所得和药品、器械、可并处500元以上10000元以下罚款。第三十七条 违反本办法第十五条、第十八条、第 ...
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不都热西提1996年9月2日新疆维吾尔自治区医疗机构管理办法第一章总则第一条为了加强医疗机构的管理，促进医疗卫生事业的改革和发展，保障公民身体健康， 药品，应当执行药品管理法律、法规规定，接受卫生行政部门的监督。医疗机构配备的药品，必须从持有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《营业执照》 ...
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