工作，制定有关实施方案和管理办法。工商总局负责制定推广使用安全套公益广告的支持性政策和管理规定；依法监管安全套经营单位的经营行为，查处流通领域的假冒伪劣 注中国“CCC”认证标志后，方可出厂、销售、进口。国内生产企业均须取得《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证》才能上市流通，进口产品必须取得《 ...
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经营企业有下列情形之一的，不予换证，并收回原证： (一)不符合《药品经营许可证管理办法》申办条件的，可限期3个月进行整改，整改后仍不符合要求的 许可证》编号要求(详见附件)，对辖区内药品经营企业的《药品经营许可证》进行编号。同时，要按照《关于加强药品医疗器械经营企业基础数据库建设工作的通知》(食药监市 ...
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血使用比例应达到70％。依据《单采血浆站基本标准》、《单采血浆站管理办法》对现有单采血浆站进行整顿。2001年，由省卫生厅组织对全省单来 监测、行为干预等工作。推行社会营销方法，健全市场服务网络。取得《医疗器械经营企业许可证》的企业可在市级以上城市公共场所设置安全套自动售货机，利用计划生育服务与工作 ...
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国家医药管理局的同意。第三章经营企业管理第十条禁止经营下列产品：（一）尚未取得《生产许可证》的企业生产的施行《生产许可证》的产品；（二）产品合格证 和合格认证，由中国医疗器械、制药机械产品认证委员会按照其制定的产品质量认证管理办法组织实施。第二十八条国家鼓励有条件的制药机械生产企业，积极申请产品质量 ...
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血使用比例应达到７０％。依据《单采血浆站基本标准》、《单采血浆站管理办法》对现有单采血浆站进行整顿。２００１年，由省卫生厅组织对全省单来 监测、行为干预等工作。推行社会营销方法，健全市场服务网络。取得《医疗器械经营企业许可证》的企业可在市级以上城市公共场所设置安全套自动售货机，利用计划生育服务与工作 ...
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财政局，根据省卫生厅、省财政厅《关于转发卫生部、财政部印发医院药品收支两条线管理暂行办法的通知》(粤卫(2000)156号)的要求，制定《广州市医院药品收支两条线 监督实施，现有企业要按管理规范限期整改，整改后仍达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》和《 ...
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要积极履行各自职责，共同做好医药市场管理工作。 第四条 本办法所称的医药是指中西成药、化学原料药、生物化学药品、中药材和医疗器械。 第二章 生产、 企业合格证》，报同级卫生行政部门批准，发给《药品经营企业许可证》，工商行政管理部门核发《营业执照》。 各生产、经营医药的单位和个体工商户，必须严格按批准的 ...
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内重新申请，重新申请的程序与第一次程序相同。第九条《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》有效年检制度，持证单位和个人应于每年第一季度内到发证 原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品、诊断用药和有关医疗器械；（四）罂粟壳、２８种毒性中药材品种；（五）国家重点保护的４２种 ...
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按照按劳分配和按生产要素分配相结合的原则，对营利性和非营利性医疗机构实行不同的收入分配管理办法。继续完善并严格执行岗位责任制度、内部考核制度和患者反馈 ，降低药品流通费用。 十、加强药品执法监督管理(一)严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，完善药品质量公告制度，改革药品抽验机制 ...
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、评标、中标以及相关的法律责任等进行探索，提出规范药品集中招标采购的具体办法。医疗机构是招标采购的行为主体，可委托招标代理机构开展招标采购，具有编制招标文件 ，现有企业要按管理规范限期整改，整改后仍达不到要求的，不予换发新证。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。完善质量公告制度 ...
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