管理局)，卫生厅(局)：根据《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定，经卫生部和国家食品药品监督管理局共同审核，认定《中国病案》等3个医学、药学专业刊物(见 医药》现已更名为《现代临床医学》，经卫生部和国家食品药品监督管理局重新共同核准，取消《成都医药》发布处方药广告的资格，确认《现代临床医学》(CN ...
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专业刊物(见附件)。《国外医学医院管理分册》现已更名为《医院管理论坛》，经卫生部和国家食品药品监督管理局重新共同核准，取消《国外医学医院管理分册》作为 广告经营许可证号：京海工商广字第0299号)为可以发布处方药广告的医学、药学专业刊物。 国家食品药品监督管理局、卫生部二00四年七月八日 附件：允许 ...
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制定药品注册行政许可项目审批的申办须知，将国家食品药品监督管理局负责审批的药品行政许可项目的事项、依据、条件、程序、期限以及收费情况等纳入其中，方便申请人查阅 和《新的预防用生物制品或已有国家标准的预防用生物制品生产审批申办须知》予以发布。自发布之日起试行。 2005年10月10日 附件1：新的预防用 ...
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电子邮件的方式反馈我司。通信地址：北京市北礼士路甲38号邮编：100810国家食品药品监督管理局医疗器械司安监处传真：（010）88363234联系人：郭准、邓刚 文件。第六十五条根据不同类别医疗器械的生产质量管理特殊要求，将分别制定发布不同类别的《实施指南》。第六十六条生产企业可根据医疗器械产品的 ...
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管理部门备案的补充申请事项。二、此类补充申请事项备案时应当符合以下要求：一是持有药品批准文号的生产企业提出书面申请；二是生产企业和原批准证明文件上载明的其他研发 我局将发《审批意见通知件》告知申请人按上述意见办理。五、该事项的办理自本通知发布之日起执行。国家食品药品监督管理局办公室2012年11月1日...
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年6月30日前将总结报国家食品药品监管局食品安全监管司。联系人：张晖电话：010-88330784邮箱：zhanghui@sda.gov.cn 国家食品药品监督管理局办公室二○一一年六月三日...
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法律、法规，结合实际，制定本办法。第二条本办法所称政府信息，是指国家食品药品监督管理局（以下称国家局）在履行职责过程中制作或获取的，以一定形式记录、保存 扰乱社会管理秩序时，相关司局应当在职责范围内，主动、及时提请局新闻办或公开办发布准确信息予以澄清。第七条各司局拟公开的信息涉及其他司局或其他行政机关 ...
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室按照局领导和局信访办公室的安排参加接待，并承办有关来访事项。第三条国家食品药品监督管理局及其工作人员保护来访人的合法权益，依法办理来访事项。第四条局长接待日 不得对外公开局长接待日访项的研究办理情况以及领导批示等。第十九条局长接待日的安全保卫工作由局机关服务中心负责。第二十条本办法自发布之日起实施。...
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管理局），卫生厅（局）：根据《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定，经卫生部和国家食品药品监督管理局共同审核，认定《北方药学》等5份刊物为可以 的医学、药学专业刊物（见附件）。附件：允许发布处方药广告的医学、药学专业刊物名单国家食品药品监督管理局中华人民共和国卫生部二○○四年十一月三日附件：允许发布 ...
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经研究，现将有关事宜函复如下：一、根据《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》（国办发[2003]31号 （保健品）审评费的收费标准，按照《国家物价局、财政部关于发布中央管理的卫生系统行政事业性收费项目及标准的通知》（价费字[1992]314号）的有关规定执行 ...
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