中未出现检验不合格；未出现不依法履行“三包”规定等售后服务问题。企业应该提供的书面材料：投产时的产品定型试验报告、型式试验报告或质量检验报告；近年来产品 提前向总局说明并征得同意。2、坚决不得弄虚作假。凡发现企业申报材料中有弄虚作假情况的，将视为无效申请，相关企业3年内不得重新申请，并追究有关单位的 ...
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论证、勘察、设计、施工、制造、安装的全过程中，坚持不懈地把质量工作抓实、抓好。对不重视质量，造成工程质量问题和质量隐患的，要追究设计、施工、制造、监理、 的企业要通报批评、严肃处理；对抽查中发现的不合格产品或者技术指标和安全性能指标达不到工程安全和质量要求的产品，应立即停止使用，清除出工程现场，视情况 ...
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监督检验机构及其检验人员必须严格执行检验技术规范，并对检验结论负责，对受检者提供的保密技术资料负有保密责任。”五、删去第二十五条。六、第二十六条改为 票据、账册、协议、函电及其他资料。(二)进入产品存放地和仓库检查产品。(三)对违法生产、销售的产品和有严重质量问题的产品施行封存或扣押。封存或扣押的时间 ...
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食品生产加工企业全面实行巡查制度、回访制度、年审制度、产品定期检验和监督抽查制度，对存在严重质量问题的产品和企业加大监督检查频次，督促企业持续稳定地生产 监督的重要作用，加大对药品市场的抽查力度。各级药检机构要加大对发生过质量问题和有不良行为记录单位的抽验力度，充分发挥快检设备作用，及时遏制假劣药品的 ...
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的衔接，提出了一些问题，需要及时予以明确。经研究补充说明如下：(一)关于无需粘贴能效标识的产品范围(1)外国驻华使、领馆、办事机构、入境人员从境外 和建议可及时反馈给能效标识授权机构。 国家发展和改革委员会、国家质量监督检验检疫总局、国家认证认可监督管理委员会二00五年三月二十八日 附件：能效标识授权 ...
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各省级局选定百区(县市城乡结合部)千点(村镇加工点)万户(小作坊和黑窝点)，有针对性地开展食品安全专项整治行动。“百千万行动”是总的要求，各地可按实际 临沂，江苏邳州四市、县人造板存在区域性质量问题的地区，按照打击区域性制假售假猖獗势头，打击违法行为反弹势头，促进提高产品质量总体水平，创建优质生产基地 ...
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整改、复查、处罚等后处理措施；对质量安全存在严重问题的，责令企业收回其产品，企业不主动或拒不收回的，由省级质量技术监督部门公告收回。同时，总局将 各直属局对于被境外通报发生严重质量问题和屡次发生严重质量事故或有欺骗检验检疫机构行为的出口企业以及被检出严重质量问题的进口食品的进口商和国外生产企业，要及时 ...
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其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械；(二)市场上反映有质量问题的医疗器械；(三)在医疗器械质量监督抽验中被判为不合格的医疗器械；(四)其他需要 等相关资料；(二)医疗器械经营企业应当提供医疗器械经营企业许可证，被抽取医疗器械的产品注册证、合格证明和其它标识、进货量、库存量、销售量和购销记录、验收 ...
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突出的区域所在地要制订出目标明确、职责明晰、有时限要求、分阶段实施的整治工作方案并予以实施。各地整治工作领导、指导和协调机制基本健全，整规工作开展 产品和企业名单，严格执行曝光、处罚、整改等后续处理措施；对质量问题严重的产品实行责令企业召回或强制召回制度。(五)工商系统要进一步加强对建筑用钢材、人造板 ...
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管理局要注意了解在防治“非典”工作中，医疗机构所用的医疗器械产品的质量状况，加强产品不良反应监测。对出现问题的产品，要责成企业主动上门进行维修或更换部件，以 《医疗器械监督管理条例》及有关法规进行处理。检查中凡发现未取得医疗器械注册证或未备案的口罩有质量问题的，或无生产厂家、无标识、无包装等其他问题的 ...
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