代表人及其联系人。申请人委托代理人的，应当说明代理人的名称及身份等事项，并提供委托授权书。已知国内生产者的情况说明应包括已知国内生产者的名称、地址、邮政编码 ；（四）申请调查进口产品对国内产业状况的影响，包括对国内产业的产量、销售、市场份额、利润、生产率、投资收益、设备利用率、影响国内价格的相关因素、 ...
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的，一律应为正式文件。 非法定代表人签署文件的，应出具法定上代表人的委托授权书。 委托依法设立的中介机构代为办理申请手续的，应出具由投资者法定代表人签署 从国内外采购该企业自用的机器设备、办公设备和生产所需的原材料、元器件、零部件和国内外销售其所投资企业生产的产品，并提供售后服务； ２、在外汇管理部门 ...
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使用国家明令禁止或者撤销登记的农药。第五条农业行政主管部门按照规定对农药生产、经营、使用实施监督检查。必要时可以抽取样品和索取有关资料，有关单位 ，经初审合格后，报国家农药检定机构批准：(一)分装登记申请表；(二)分装单位授权书或者协议书；(三)产品质量标准；(四)产品质量抽检报告；(五)原包装产品的 ...
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记录的，零售经营无购进记录的；(十五)质量检验不合格仍销售或者使用的；(十六)无相应的药品生产设施或药品检验设备，不能保证药品质量的；(十七) 附件四)；(二)药品检验机构的药品检验报告书原件；(三)经办人办理复验申请相关事宜的法人授权书原件。第二十六条收到复验申请的药品检验机构，应当在7个工作日内 ...
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采购酒类商品时，应向首次供货方索取其营业执照、卫生许可证、生产许可证(限生产商)、登记表、酒类商品经销授权书(限生产商)等复印件。酒类经营者对每批购进的酒类商品 、以假充真、超过保质期等的酒类商品和非法进口酒；(五)其他国家法律法规禁止销售的酒类商品。关联法规：地方政府规章（1）条第四章 监督管理第二 ...
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。若企业负责人不具有医药或相关专业学历，未具备药品生产质量管理经验，其生产质量管理职权是否进行授权。(2)质量管理部门负责人技术要求质量管理部门负责人是否与 的内容应包括企业名称、地址、联系人、联系电话(包括办公电话和手机)、传真、销售产品名称、规格、批号、数量等，以确保必要时能够及时追查并收回全部 ...
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以减少药品流通中间环节，降低药品投标价格。药品批发企业投标，必须持有药品生产企业的合法授权书。在不违背有关法律法规以及公开、公平、公正和诚实信用原则的 到中标企业进行由对方支付费用的各种名义考察、参观和学习；要求企业低于中标价格销售、给予回扣；向企业索要财物或其他不正当利益的，由监察部门、工商行政管理 ...
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的设计、施工、材料供应等单位不得有经营和隶属关系，不得承包施工或建筑材料销售业务； ３、监理单位负责人和监理工程师均须专职从事本单位的监理业务； ４、 过的监理业务的资历与业绩； ５、监理单位法人代表委派来本市的监理工程师的授权书及简历、身份证明。 第二十三条 外埠监理单位来本市承接监理业务，需出示 ...
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列禁用物质属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学品的，其生产、销售、进口、运输和使用，依照药品管理法和有关行政法规的规定实行特殊管理。 证件；向运动员采集受检样本时，还应当出示按照兴奋剂检查规则签发的一次性兴奋剂检查授权书。检查人员履行兴奋剂检查职责时，有权进入体育训练场所、体育竞赛场所和 ...
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自治区、直辖市、计划单列市财政厅（局）、发展改革委、工业和信息化主管部门，新疆生产建设兵团财务局、发展改革委、工业和信息化主管部门：为促进节能家电等产品消费， 证明及授权书；（七）其他相关材料。国家发展改革委会同财政部、工业和信息化部组织专家对上报材料进行审核，公示推广企业、产品规格型号及销售网点目录 ...
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