的人员。 第六条实验记录用纸统一使用实验记录本。实验记录本应按照国家中医药管理局统一要求的格式印制。计算机、自动记录仪器打印的图表和数据资料，临床研究中的检验报告书、体检表、知情同意书等应当按顺序粘贴在记录本的相应位置上。实验记录本应保持完整，不得缺页、错页或挖补。 ...
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剂专用章、可供应麻醉药品注射剂专用章，由各市、州、直管市、神农架林区药品监督管理局按照参考样式（附件４）统一刻制。癌症诊断（复诊）证明书、癌症患者使用麻醉药品专用卡知情同意书由各医疗机构按照统一样式自行印制。第二十二条本规定未涉及的条款按国家药品监督管理局、卫生部《 ...
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的条件并遵照本条的规定进行。５．遗传资源的取得须经提供这种资源的缔约国事先知情同意，除非该缔约国另有决定。６．每一缔约国使用其他缔约国提供的遗传资源从事开发 ，应于至少２／３公约缔约国或２／３有关议定书缔约国交存批准、接受或核准书之后第９０天在接受修正案的各缔约国之间生效，除非议定书内另有规定。其后， ...
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诊断、手术适应症明确，术式选择合理，患者准备充分，与患者签署手术和麻醉同意书、输血同意书等。手术查对无误。术中：意外处理措施果断、合理，术中 护理服务和护理专业技术服务。考核内容：(1)临床护理工作体现人性化服务，体现患者知情同意与隐私保护的责任。(2)基础护理与等级护理的措施到位。(3)护士对住院 ...
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诊断、手术适应证明确，术式选择合理，患者准备充分，与患者签署手术和麻醉同意书、输血同意书等。手术查对无误；术中：意外处理措施果断、合理，术中改变术式 、医疗器械试验、手术、麻醉、输血以及特殊检查、特殊治疗等，应当获得患者的书面知情同意。进行医患沟通时，应当使用患者及其家属易于接受的方式和理解的语言。在 ...
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条采集原料血浆应遵循知情同意的原则。在采集原料血浆前应告知供血浆者血浆采集的程序和过程、可能发生的不良反应和风险。供血浆者在供血浆自愿书上签名。第六 对需进行特殊免疫的供血浆者，应告知特殊免疫的意义、作用、方法和步骤，取得书面同意、并向供血浆者支付有关的费用后，方可开展相应免疫疫苗的接种，免疫情况应有 ...
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或文字在该人的管有或控制下，但看似有合理理由相信该人对该等纸张或文字知情，则法院可指示该人出席，在公开法庭或质询中就该等事宜接受讯问，而该人有 遗下在香港的财产，而其居住在香港的最近亲向承办处提交由其签署的请求书或同意书，请求或同意作出该项授予； (c) 凡无遗嘱者在香港或其他地方去世，而遗下在香港的 ...
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法律责任。(由1977年第48号第2条增补) (5F)父母签立订明的一般同意书表格后，署长即成为该幼年人的诉讼监护人，而若该幼年人没有监护人 幼年人；或 (c)有人愿意为幼年人的领养作出安排。 (2)任何人安排发布或在知情的情况下发布违反本条条文的广告，即属犯罪，可处罚款$1000。 [比照1950c ...
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临床研究的区别。7、医学伦理要成为研究的基础。要将医学伦理的问题作为研究方案设计的基础和前提。要根据不同的研究设计，提出适当的知情 ③统计分析内容；④统计分析方法。13. 伦理学原则：①伦理审查体系；②受益与风险；③知情同意；④招募受试者；⑤受试者的医疗与保护。14. 总结与资料保存。15. 临床研究 ...
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回顾有关的国际环境公约，特别是《关于在国际贸易中对某些危险化学品和农药采用事先知情同意程序的鹿特丹公约》、《控制危险废物越境转移及其处置巴塞尔公约》以及在该公约 从签署截止之日后开放供各国和各区域经济一体化组织加入。批准、接受、核准或加入书应交存于保存人。 2、任何已成为本公约缔约方，但其成员国却均未 ...
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