管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。（二）负责药品、医疗 制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。（八）负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流 ...
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管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。（二）负责药品、医疗 制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。（八）负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流 ...
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、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，加大对重点监管产品生产企业的检查力度；整顿医疗器械 ，从实际出发，确定整治重点，制定整治方案，并进行广泛的宣传动员和部署。第二阶段：集中整治阶段时间：2007年9月5日至11月30日要求：1、 ...
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的研制、生产、经营、使用的公民、法人和其他组织的守法意识、质量意识、自律意识；进一步规范申报秩序，严厉惩处药品、医疗器械弄虚作假等违法违规注册申报 满足申报的试验项目要求以及研制和临床试验过程真实性的核查；严格医疗器械产品在执行国家强制性标准、临床研究评价和产品说明书等重点环节的审批要求，清理不属于 ...
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直属单位和省级有关部门实行工作目标量化考核的第二年，为了进一步做好考核工作，经研究，决定将考核目标调整为五类。第一类，重点工作目标；第二类， 器械法定技术检测体系，建立假劣医疗器械举报制度和医疗器械产品质量的监督抽查制度。制定第一、二类医疗器械注册和生产经营企业许可证发放程序，年内许可证核发率达到60 ...
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的专项整治，全面规范全市药品、医疗器械的生产、经营和使用行为，有效整顿药品市场秩序，使制售假劣产品的行为得到遏制，药品生产、经营中的违规行为得到纠正 合同之外的费用；六是未取得房地产中介服务资格，擅自从事房地产中介业务或未经注册擅自以房地产估价师名义从事估价业务；七是伪造、涂改、转让房地产中介注册证、 ...
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三、四类住宅标准4．城市环境卫生企业资质5．建筑企业试验室资质6．省(境)外勘察设计单位进鲁承担业务(改备案)7．建设工业产品准用证 事项17项(1)货主码头单位从事经营性港口业务(2)内河浮桥企业的设立(3)交通归口产品生产许可证(4)新建改建长度200公里以下的国防、边防及总投资1000万元以下的 ...
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卫生规范》第二部分 毒理学试验方法中对化妆品新原料的要求进行试验，根据原料特性可增减试验项目，并提供安全性评价资料。 附件6： 消毒剂、消毒器械申报材料 卫生行政部门出具的现场审查报告；12、涉及饮用水卫生安全产品生产企业现场审核表。二、进口涉及饮用水卫生安全产品卫生许可的，除提供上述申报资料外，还应 ...
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器械的违法犯罪行为。加强对防治非典型肺炎药品和医疗器械生产、销售、使用全过程的监督管理，确保相关产品的质量，确保安全有效。加强对防治非典型肺炎药品 实的房地产估价报告；三是未取得房地产中介服务资格，擅自从事房地产中介业务或未经注册擅自以估价师名义从事房地产估价业务；四是利用执行业务之便，索贿、受贿或者 ...
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三类品种的注册申请，加强对原辅料合法来源、说明书和标签内容、改变剂型和增加规格的合理性以及仿制药申请的质量可控性等要素的技术审查；严格医疗器械产品在执行国家 以有投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业和生产血管内支架、骨科内固定器械、动物源医疗器械产品、同种异体医疗器械产品的企业为重点，对企业 ...
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