二条申请人和在华申报责任单位提供虚假申报资料和样品的,国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国行政许可法》第七十八条的规定,对该申请 安全控制要求; (四)产品设计包装(含产品标签、产品说明书); (五)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料; (六)产品中可能存在安全性 ...
//www.110.com/fagui/law_365647.html-
了解详情
二条申请人和在华申报责任单位提供虚假申报资料和样品的,国家食品药品监督管理局依据《中华人民共和国行政许可法》第七十八条的规定,对该申请 安全控制要求; (四)产品设计包装(含产品标签、产品说明书); (五)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料; (六)产品中可能存在安全性 ...
//www.110.com/fagui/law_364732.html-
了解详情
《徐州市零售药店设置实施办法》的通知徐药监办[2003]9号各县(市)药品监督管理局、市局各处(室):现将《徐州市零售药店设置实施办法》印发给你们,希 精神,结合徐州市辖区内的实际情况,特制定本实施办法。第二条市、县(市)药品监督管理局负责《江苏省零售药店设置暂行办法》及本《实施办法》的组织实施。县( ...
//www.110.com/fagui/law_330283.html-
了解详情
人物、专家、患者和医生的名义为产品的功效做证明。第二十九条 药品广告批准文号为“X药广审(视)第0000000000号”、“X药广审(声)第0000000000 视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。第三十条 本细则由安徽省食品药品监督管理局负责解释。第三十一条 本细则自公布之日起施行。...
//www.110.com/fagui/law_306953.html-
了解详情
发出处理通知的12个月内不受理该企业的认证申请。 三、申请受理 省药品监督管理局政务受理室在收到认证申请书及资料起25个工作日内根据相关法规和GSP标准 将公示起始时间和公示形式填写在认证申请书中。 六、审批与发证 省局市场监督处在15个工作日内对技术评定结果进行审查,做出认证是否合格或限期整改的结论 ...
//www.110.com/fagui/law_286784.html-
了解详情
管理办法》(以下简称13号令)等法律、法规、规章的有关规定,结合我省药包材监督管理实际,制定本办法。关联法规:全国人大法律(1)条国务院行政法规(1) :全国人大法律(1)条第十九条申请人提供虚假申报资料和样品的,省食品药品监督管理局对该申请不予受理;对申请人给予警告;已批准生产或者进口的,撤销药包材 ...
//www.110.com/fagui/law_286376.html-
了解详情
)第一章 总则第一条 为加强我省医疗器械注册及医疗器械上市后的再评价工作的监督管理,保证医疗器械注册申报资料的真实、完整、规范;保证已上市医疗器械再 方式第十条 专家对医疗器械的注册申报提供技术咨询的方式一般采取参加湖南省食品药品监督管理局组织召开的医疗器械注册审评会、医疗器械研制现场考察的形式,也可 ...
//www.110.com/fagui/law_286141.html-
了解详情
及预算外资金工作。(十四)承办省政府交办的其他事项。 三、内设机构省药品监督管理局设置8个职能处室和机关党委:(一)办公室(挂“对外交流合作处”牌子)承办机关日常 设置方式,由局党组按照省委规定确定。 四、人员编制和领导职数省药品监督管理局机关行政编制为43名(不含99年度军转编制1名)。其中:局长1 ...
//www.110.com/fagui/law_250949.html-
了解详情
,从事药学专业工作满八年的。 二、从业药师资格的认定程序(一)各有关药品经营企业根据本单位的工作需要及符合上述条件人员的情况,统一向所在地区 组织的继续教育,保持和提高业务水平。从业药师的继续教育管理参照国家药品监督管理局《执业药师继续教育管理暂行办法》(国药管人[2000]334号)执行。(二)从业 ...
//www.110.com/fagui/law_232628.html-
了解详情
实施医疗器械、卫生材料、医药包装材料等产品的国家标准、行业标准的职能;5、管理特种药品、药械职能;6、中药保护品种初审和监管中药材集贸市场职能。(三)原省贸易厅承担的动物生化制药监管职能交由省药品监督管理局负责。(四)原省医药总公司(局)移交给省经济贸易委员会的职能:1、制定全省医药 ...
//www.110.com/fagui/law_231084.html-
了解详情