主体资格，继续加强《药品经营质量管理规范》(GSP)认证企业的跟踪检查，坚决纠正药品、医疗器械经营企业擅自变更经营许可事项的行为，坚决打击各种形式的无 对存在重大隐患或屡屡失信的企业，依法吊销其药品经营许可证和营业执照。? 加强麻醉药品、精神药品等特殊药品监管，对特殊药品流向实行定时动态监控，严防特殊 ...
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经营主体资格，继续加强《药品经营质量管理规范》(GSP)认证企业的跟踪检查，坚决纠正药品、医疗器械经营企业擅自变更经营许可事项的行为，坚决打击各种形式的无 对存在重大隐患或屡屡失信的企业，依法吊销其药品经营许可证和营业执照。加强麻醉药品、精神药品等特殊药品监管，对特殊药品流向实行定时动态监控，严防特殊 ...
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上述“两证”每五年审查、换发一次。经研究，核定《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》(包括批发、零售企业)发证的收费标准分别为每证900元和600 以前与本文有抵触的规定相应废止。你局接文后，请即到省物价局办理收费许可证变更手续，并按照省财政厅有关预算外资金管理的规定，实行财政收支两条线管理， ...
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促进我省医药行业健康发展，根据《国务院办公厅转发国务院体改办等部门关于整顿和规范药品市场意见的通知》(国办发(2001)17号)的要求，结合我省实际，现提出实施 流通企业不予换证，凡不予换发《药品经营许可证》的企业，药品监督管理部门通知工商部门，由工商部门对其变更登记或吊销执照;对资不抵债、濒临破产或 ...
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时，凡涉及国有资产无偿划转、有偿转让、非经营性资产转经营性资产、产权变更等事宜的，由同级药品监督管理部门负责报同级财政(国资)部门审批。(四)各级财政部门要 经营等各项质量管理规范。负责新开办药品生产、批发经营企业和医疗机构制剂室的初审。核发药品零售企业《药品经营许可证》。(四)监督实施处方药、非处 ...
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、审计人员的组成及资格、实地考核确定原则、考核周期及执行情况；批准及变更供应商的审批程序及其执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明资料具有 见附表），要对每一个被检查企业逐一填写，一并上报。药品生产专项检查表编号：企业名称许可证编号生产范围检查时间检查人员条款检查内容检查结果符合部分符合 ...
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各分局： 为了做好《医疗器械经营企业许可证》(第二、三类)变更、换证工作，使经营体外诊断试剂的医疗器械经营企业符合国家食品药品监督管理局《关于印发体外诊断试剂 国食药监市[2007]299号)要求，我局修改了《医疗器械经营企业许可证》变更(注册地址、仓库地址、经营范围)、换证程序(内网、外网)，并在市 ...
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保证药品质量的各项管理制度；应从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产、经营企业购进药品；购进药品，应按有关规定逐批验收，并有真实 取消药品零售企业的布点距离限制。简化审批程序，缩短审批期限。加快药品经营企业改组改制变更事项的审批工作，申报资料齐全后，要在15个工作日内审核完毕。放开药品 ...
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）、药品清单和加盖的印章式样，应在当地药品监管部门和购货单位存档备案；销售单位如果变更发票、药品清单、印章及药品清单上的固定内容（如单位名称、字体、格式 ，屡查屡犯的单位，情节严重的要依法吊销《药品经营（生产）许可证》或移交有关部门依法处理。各级食品药品监管部门，要及时对监督检查情况进行通报，对不执行 ...
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监督管理。第五条拟提供互联网药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督 但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的；(三)提供不真实互联网药品信息服务并造成不良社会影响的；(四)擅自变更互联网药品信息服务项目的。第二十五 ...
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