的部署，严格执行《特别规定》，按照2007年全国食品药品监督管理工作座谈会的有关要求，推动整顿和规范药品市场秩序专项行动（以下简称专项行动）深入开展， 结合。继续加强日常生产监管，加大跟踪检查和飞行检查力度，督促企业自觉严格执行药品GMP。（八）开展对部分已上市高风险品种的生产工艺核查。国家局将制定 ...
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小组的常设办事机构，具体负责承办局信息化工作领导小组的日常工作。二、国家食品药品监督管理局信息化工作领导小组办公室（一）人员组成主任：朱国富（兼）副 意见和建议。5．负责组织开展系统信息化调查研究工作。6．负责组织国家食品药品监督管理信息化建设重点应用系统、应用软件的开发及推广工作。7．负责组织信息化 ...
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将根据情况逐步纳入。⑵改进和完善批签发样品抽样方式，由派驻监督员代表地方食品药品监督管理部门进行现场抽取样品并封样。⑶完善血液制品生产报告审核制度，积极 此次血液制品、疫苗生产整顿工作，应将血液制品、疫苗整顿工作纳入2007年药品监管工作的重点，按照国家局的统一部署，采取有效措施切实做好辖区内血液制品 ...
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名单见附件)，其它任何单位及个人不得生产。 三、三唑仑的年度生产计划由国家食品药品监督管理局审定下达，生产企业必须按照计划组织生产。 四、按照第一类精神药品经营 停止销售三唑仑，将三唑仑库存情况登记造册，报所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。库存的三唑仑应当按原购进渠道退回生产企业，确实无法退回 ...
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关于印发农村偏远地区药柜设置规定(试行)的通知》和《农家店建设与改造规范》中西部地区要求的药品经营企业，可以纳入“万村千乡市场工程”试点规划，享受各项优惠政策。 三、地方各级商务主管部门与食品药品监督管理部门要 从建设社会主义新农村的高度，认识完善农村流通网络的重要性，发挥各自优势， ...
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产品功效成份/标志性成分及含量、适宜人群、食用量等的宣传，应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书内容为准，不得任意改变。保健食品广告应当引导消费者合理使用 等不正当手段取得保健食品广告批准文号的，由审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门按照《行政许可法》第七十九条的规定处理。关联法规： ...
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6月以来生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液。? 二、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门要加强对辖区内安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸 ，重点加强对基层经营和使用环节的检查，切实做好收回工作。有关情况及时报告国家局药品市场监督司。? 三、对2006年6月以前生产的该品种合格产品，可以销售和 ...
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、生产企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即与所在地省级食品药品监督管理部门联系。二、药品生产企业应在批准文号换发通知下达后6个月内，完成新 管理局药品注册司曾于2002年2月份将化学药品的说明书样稿以及中药和蒙、藏、维药品种说明书中[主要成份]项的内容公布在网站上，经征求多方意见并商有关专家， ...
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、生产企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即与所在地省级食品药品监督管理部门联系。二、药品生产企业应在批准文号换发通知下达后6个月内，完成新 管理局药品注册司曾于2002年2月份将化学药品的说明书样稿以及中药和蒙、藏、维药品种说明书中[主要成份]项的内容公布在网站上，经征求多方意见并商有关专家， ...
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、生产企业名称、批准文号等内容，如发现有误，应立即与所在地省级食品药品监督管理部门联系。 二、药品生产企业应在批准文号换发通知下达后6个月内，完成 管理局药品注册司曾于2002年2月份将化学药品的说明书样稿以及中药和蒙、藏、维药品种说明书中[主要成份]项的内容公布在网站上，经征求多方意见并商有关专家， ...
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