@saic.gov.cn.五、加强检查，确保规范各地工商局应全面加强对“农村产品质量和食品安全示范店”的动态检查，并定期进行复核，视检查情况、经营者信用分类监管情况和 （一）经销假冒伪劣商品，造成严重恶劣影响的；（二）发生严重产品质量或食品安全事故的；（三）监管检查中证明本店商品质量主要指标不合格，不 ...
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。该类物质单独上市销售时，应说明其来源、组成成分、效价或者活性单位等，同时注明“仅供研究、不用于临床诊断”的字样。第十六条国家食品药品监督管理局负责 、准确、真实地做好临床试验记录。第三十条申请人应当与临床试验机构签订临床试验合同，参考相关技术指导原则制订并完善临床试验方案，免费提供临床试验用样品，并 ...
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直辖市药品监督管理部门提出申请，并报送以下资料：(一)与定点生产企业签订的意向合同；(二)从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品的品种和理由；(三) 完成的直接从生产企业采购的麻醉药品和第一类精神药品购进、销售、库存情况报国家食品药品监督管理局。区域性批发企业直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类 ...
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消费者的权益，根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国标准化法》、《食品标签通用标准》（GB7718一1994）以及《北京市产品质量监督管理条例》等法律、 报告、各类标识及其他有效证明，依法签订采购合同，对购进销售的包装食品，其包装上的标签必须符合国家《食品标签通用标准》的规定，对生产日期和 ...
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未做到的？需要采取哪些措施？ ┃┃┃┃┃┗━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┛┏━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓┃申请的产品，做为食品用化工产品的使用情况(包括：用途、年销售 ┃┃量、主要用户、可为国内市场提供的产品数量)： ...
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的经营环境、条件、内部安全管理制度和经营产品是否符合法定要求进行检查，发现销售不符合法定要求产品或者其他违法行为的，应当及时制止并立即报告所在地工商行政 第七条出口产品的生产经营者应当保证其出口产品符合进口国（地区）的标准或者合同要求。法律规定产品必须经过检验方可出口的，应当经符合法律规定的机构检验 ...
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也应当遵守追溯相应规定。第十一条 委托生产婴幼儿谷类辅助食品的，委托方与被委托方应当采取签订合同、协议等方式明确双方依法应当承担的相应责任。被委托方应当 、地址、生产许可证编号等内容。第十二条 生产婴幼儿辅助食品大包装产品且不生产婴幼儿辅助食品最终销售包装产品的，不予生产许可。禁止以分装方式生产婴幼儿 ...
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也应当遵守追溯相应规定。第十一条 委托生产婴幼儿谷类辅助食品的，委托方与被委托方应当采取签订合同、协议等方式明确双方依法应当承担的相应责任。被委托方应当 、地址、生产许可证编号等内容。第十二条 生产婴幼儿辅助食品大包装产品且不生产婴幼儿辅助食品最终销售包装产品的，不予生产许可。禁止以分装方式生产婴幼儿 ...
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行政受理机构（以下称受理机构）进行备案。申请人申报化妆品行政许可，应登录国家食品药品监督管理局化妆品行政许可网上申报系统，并填写相应的化妆品行政许可申请表。第九 内，可书面要求退回下列资料：（一）产品在生产国（地区）允许生产和销售的证明文件、化妆品企业良好生产规范证明文件及其公证书，但多个产品同时申报 ...
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技术指导原则执行。第二十三条完成临床试验后，受让方应当将临床试验资料报送国家食品药品监督管理局药品审评中心，同时报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。 提交药品监督管理部门同意注销委托生产的相关证明性文件。3．生产技术转让合同原件。4．受让方药品说明书和标签样稿及详细修订说明。5．药学研究资料 ...
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