）生产，但不在该国（或地区）销售，这类产品注册申请不予受理；3.出具证明文件的机构应是生产国政府主管部门或行业协会。（四）生产国（地区）或国际 内曾生产销售的，应提供以下资料：1.国家食品药品监督管理局确定的注册检验机构出具的产品质量检验报告（应包含功效成分或标志性成分试验报告、卫生学试验报告）。2. ...
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（微生物、卫生化学）检验报告以及拟变更的生产企业所在地省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见。 3） 申请实际生产企业变更的，应当提交： ① 涉及委托 ；如为委托加工或其他方式生产，其证明文件所载明的生产企业与所申报的内容不一致时，应由申请人出具证明文件予以说明；必须配合使用的多剂型 ...
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设计包装(含产品标签、产品说明书)； (五)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料； (六)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料 ；如为委托加工或其他方式生产，其证明文件所载明的生产企业与所申报的内容不一致时，应由申请人出具证明文件予以说明；必须配合使用的多剂型 ...
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条化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书应按有关规定出具。第二十条进口产品原包装均提交外文原版和中文译文，及符合中国相关法律法规要求 一致；如为委托加工或其他方式生产，其证明文件所载明的生产企业与所申报的内容不一致时，应由申请人出具证明文件予以说明；必须配合使用的多剂型产品 ...
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设计包装(含产品标签、产品说明书)； (五)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料； (六)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料 ；如为委托加工或其他方式生产，其证明文件所载明的生产企业与所申报的内容不一致时，应由申请人出具证明文件予以说明；必须配合使用的多剂型 ...
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文件所载明的生产企业与所申报的内容不一致时，由产品质量责任人出具证明文件予以说明；(四)中文译文应有中国公证机关的公证。第十六条 委托其他单位 、产品企业标准；6、省级以上卫生行政部门认定的涉及饮用水卫生安全产品检验机构出具的检验报告(检验申请表和检验受理通知书一并提交)；7、产品设计包装(含产品标签 ...
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之日起30日内携带下列材料原件及其复印件到管理中心申请办理变更登记：(一)工商部门出具的变更登记材料。(二)经办人身份证。关联法规：国务院行政法规（1）条地方人大 劳动关系的，申请提取住房公积金时，应当提供与单位终止劳动关系的证明文件、相关鉴定机构出具的鉴定结论或者《残疾人证》。第十八条职工与单位终止 ...
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节育措施的流动(暂住)人员。对违反计划生育的流动(暂住)人员应按深府办(1996)80号文件精神及时清理。 注8 原文为：省、市有关规定 附：关于印发发放、 日内签订计划生育保证书。凡符合条件但办事人员故意推托延误，未在规定工作日内出具证明或签订保证书的，将对责任人给予警告，如再出现类似情况，将给予 ...
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未保藏通知，并通知申请人。保藏单位未能在三个月内作出菌种存活证明，并出具证明文件的，应当认为是申请人的正当理由。提交菌种保藏过程中发生菌种死亡 ，使申请人能够理解审查员意图，以尽可能短的程序消除缺陷；--提示申请人补正时的文件种类和数量要求；--指定补正期限；--补正通知书可使用通知书附页通知申请人补 ...
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境外机构投资者申请开立QFII专用存款账户应根据《办法》第二十条的规定出具证明文件，无须出具基本存款账户开户许可证。第十五条 自然人除可凭《办法》 或护照。(二)军队(武装警察)离退休干部以及在解放军军事院校学习的现役军人，可出具离休干部荣誉证、军官退休证、文职干部退休证或军事院校学员证。(三)居住在 ...
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