采购办、市卫生局、市劳动和社会保障局有关部门组成，负责监督检查医疗机构、药品集中招标采购经办机构、药品生产经营企业在招标采购中的行为规范，强化对药品 八）将中标情况分别通知招标人和中标人，组织医疗机构和中标企业按招标结果签定购销合同，同时将合同副本送药品集中招标采购办公室备案。（九）监督中标企业和医疗 ...
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统方管理制度，加强对药房、信息中心（科）等重点部门人员管理和医疗机构信息系统药品、高值耗材统计功能管理，严格统方权限和审批程序，加强对软件信息 、组织招标评标、签署供货合同和采购验收等规定程序进行，不得无故简化或遗漏。（三）实施医药购销廉洁协议制度。医疗机构与供应商签订购销合同，必须同时签订廉洁协议 ...
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效期管理制度。第三节购进与验收第八条医疗机构应当从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和营业执照的药品生产、批发经营企业采购药品。第九条医疗机构 销售人员出示的授权书原件及本人身份证原件。（六）与供货企业签订有明确质量条款的书面质量保证协议或购货合同。前款第(一)至(四)项规定资料的复印件，应当 ...
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期管理制度。第三节 购进与验收第八条 医疗机构应当从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和营业执照的药品生产、批发经营企业采购药品。第九条 医疗 销售人员出示的授权书原件及本人身份证原件。 （六）与供货企业签订有明确质量条款的书面质量保证协议或购货合同。前款第(一)至(四)项规定资料的复印件， ...
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备查：(一)加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和《营业执照》复印件；(二)注明质量条款的书面合同或质量保证协议书；(三)企业法人代表 村卫生室等医疗机构，从未经许可的乡(镇)卫生院采购药品；(三)擅自购进其他医疗机构配制的制剂；(四)从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的 ...
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药品处方资格。第三章购进与验收第十条医疗机构应当从合法的药品生产企业或者经营企业购进药品，严禁临床科室或者医务人员擅自采购、推销药品。对首次发生供需关系 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书；（三）注明质量条款的书面合同或质量保证协议书；（四）企业法定代表人签字或盖章的 ...
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已经中标的，中标无效，并且各地医疗机构在两年内不接受该企业对药品集中招标采购的投标。药品生产和经营企业中标后不在规定期限内签订药品购销合同或不履行合同义务的 （二）利用职务之便为配偶、子女及亲友谋取私利；（三）泄露与医疗机构药品集中招标采购相关的商业秘密。第三十五条评标委员会成员有下列行为之一的，取消 ...
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药品，结算货款，保证购销合同在本单位的履行； (七)卫生行政部门明确的其他职责。第十二条医疗机构在药品集中招标采购活动中不得有下列行为： (一)不 批发企业。第十六条投标人参加药品集中采购招标活动应当具备以下条件： (一)依法取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》； (二)商业信誉良好； (三) ...
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后20日内，应当根据各自选定的药品品种和数量与中标企业签订药品购销合同，合同应当明示采购的品种、规格、数量等基本要素。医疗机构应当首先保证廉价有效临床常用 药品临时市场最高零售价格。第二十五条医疗机构或者药品生产、经营企业发现对方在履行合同时有违约行为的，由工商行政管理等部门按《合同法》和有关法律法规 ...
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标价为基础合理制定零售价格，把招标采购降低医药产品价格的好处让利于患者，医疗机构可分享一定比例，将卫生事业的健康发展与维护患者利益紧密结合起来。4、规范 现象。对违背合同规定的药品生产经营企业和医疗机构，依法追究其法律责任。（二）除非不可抗力和政府政策因素影响，药品购销合同都要明确所采购药品的数量。但 ...
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