手术，虽严格执行规章制度，事先作了充分准备，并向家属说明情况，征得家属签字同意，但仍发生意外的；（二）在手术或抢救过程中，出现非人为因素造成的医疗仪器 记录，不属涂改伪造。但修改病史的医生必须签名和注明修改的时间。发生医疗纠纷后，不得修改病史和抢救记录。第六条各类医院、疗养院（包括其他行业的医疗单位和 ...
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，医务人员按药物（包括生物制品）正常剂量和方法进行治疗时发生的副反应。 （三）手术按操作规程进行，术后发生的脏器粘连、渗血、继发性感染等症状。 （四）按照技术 在应用新技术、新疗法、新药物时，执行了审批制度，向病员及其家属说明了情况，并征得同意签字，又作了充分的技术准备，仍发生的意外。 （六）难以避免 ...
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说明禁忌症、可能的不良事件及注意事项，如实告知医疗风险，解答咨询，并签署知情同意书。医疗器械使用单位不得以夸大功能或虚假功能骗取患者接受该产品的服务； 时：须附业务员的身份证复印件。2．科室主任或手术医生签名：手术室护士长或手术室值班护士签名：患者本人或其家属签字：告知事项：1．是否已经告知患者该产品 ...
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工作中应用新技术、新疗法、新药物之前，执行了请示报告制度，向病员家属说明情况，征得家属签字同意并作了充分的技术准备，仍发生意外的； （六）由于病情或病员 ）在药物（包括生物制品）正常剂量的治疗过程中发生副作用的； （八）手术按操作规程进行，手术后发生难以避免的肠粘连、出血、感染等情况的； （九）因手术 ...
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借助外科手术，器械全部或者部分进入人体或自然腔道中，在手术过程结束后长期留在体内，或者留在体内至少30日以上的医疗器械。第三条凡在本省行政区域内从事植入 或其家属签署知情同意书。内容包括：患者的基本情况、产品名称、生产单位、植入医疗器械可能发生的风险以及可能产生的后果、应对措施、患者或其家属签字等。第 ...
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说明情况、征得家属签字同意并作了充分的技术准备仍发生意外的；(六)在药物(包括生物制品)正常剂量的治疗过程中发生副作用的；(七)手续过程中，因手术部位严重粘连 还可以处一年以内停业或者吊销其开业执照。第二十九条 发生医疗事故或事件后，丢失、涂改、隐匿、伪造、销毁病案和有关资料的，追究直接责任人员的行政 ...
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病员或其家属签字同意，并作了必要的防范准备，仍发生意外的。(六)按药物和诊疗仪器正常剂量和方法，用于常规诊疗过程中发生副反应的。(七)手术按操作规程 ，也是处理医疗事故或事件的依据。第二十二条 鉴定委员会接到鉴定申请或者委托后，应当做好调查工作，认真收集和审查有关资料，广泛听取各方面意见，慎重做出鉴定 ...
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病员或其家属签字同意，并作了必要的防范准备，仍发生意外的。(六)按药物和诊疗仪器正常剂量和方法，用于常规诊疗过程中发生副反应的。(七)手术按操作规程 事故或事件，医疗单位的当事医务人员应立即向本科室负责人报告，科室负责人接到报告后应立即向本医疗单位负责人或负责部门报告；非独立医疗机构、个体开业的医务 ...
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。 （三）按常规操作的各种特殊检查，发生不可避免的组织脏器损伤；按常规操作的手术，因局部严重粘连，组织解剖变异、损伤周围组织、造成的出血；按常规操作，手术 的诊疗技术和方法，执行了请示报告制度，做了充分的准备，并征得病员或家属同意签字后，在医务人员无过失的情况下，发生的病员死亡、残废和组织器官损伤导致 ...
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情况的；（五）应用新技术、新疗法、新药物之前，向病员家属说明了情况，征得家属签字同意并作了充分的技术准备，仍发生意外的；（六）疑难重症和罕见 经费中列支；个体医务人员造成医疗事故补偿费，由医务人员本人负担；临时组织的医疗队、手术队发生医疗事故的补偿费，由派出单位和受援单位共同承担。第二十条因医疗事故而 ...
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