管理；药品陈列、储存、养护管理；首营企业和首营品种审核；拆零药品和药品销售管理；不合格药品管理和质量事故处理报告等保证所经营药品质量的规章制度以及药品购进验收台 管理局另行制定。第十六条本规定中所称乙类非处方药系指每个销售基本单元包装和说明书上印有乙类非处方药绿色专有标志的药品。无标志的不做为乙类非处 ...
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至药品生产、经营和使用单位，并通过多种方式进行广泛宣传，使广大消费者了解、识别非处方药专有标识。药品生产、经营企业根据我局已发布的药品分类管理有关法规和规定，做好在药品标签、使用说明书、包装以及药品分类销售中使用非处方药专有标识的工作。请各地药品监督管理部门将执行过程中出现的有关情况，及 ...
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2006年1月1日起，本市药品零售企业对国家食品药品监督管理局规定的“必须凭处方销售的药品”探索试行在药师指导下，患者可凭处方或《就医记录册》（病历卡） 药品零售企业可凭处方或在驻店当班执业药师或药师的指导下登记销售。实施处方药与非处方药分类管理是一项保证群众用药安全有效、利国利民的药品质量管理政策， ...
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规定建立销售记录，做到票、账、货相符。第十七条质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要查明原因，分清责任、采取有效的处理措施，并做好记录。第 统一从合法的供应渠道和供应商采购、配送，分店不得独自采购。第二十一条销售乙类非处方药的普通商业连锁超市，其连锁总部必须具备与所经营药品和经营规模相适应的 ...
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处方药绿色专有标识的药品。经备案登记的企业或专柜只能销售乙类非处方药，不得超范围经营。销售除此以外的其他药品，必须到药品监督管理部门办理《药品经营许可证》 方药零售企业或专柜的地址所属辖区原则，特区内由市药品监督管理局药品流通监管处受理并备案登记，特区外由龙岗、宝安分局受理并备案登记。备案登记工作时限 ...
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批号为准)可以继续在药品有效期(或使用期限或企业负责期)内销售和使用。 (三)第一批《国家非处方药目录》中，除“限复方制剂活性成分”以外，凡标示 药物相互作用 原使用说明书中的药物(食物)相互作用，必须保留。必须注明“如正在服用其它处方药药品，使用本品前请咨询医生或药师”。 9、贮藏条件 必须注明贮藏 ...
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请结合本辖区实际制订有关办事程序，一并贯彻执行。二○○三年九月三日浙江省乙类非处方药零售企业设置和管理暂行规定第一条为方便群众购药，保障用药安全有效，根据 》规定的经营范围、经营方式经营。所经营的乙类非处方药的每个销售基本单元包装，必须印有乙类非处方药专有标识，没有专有标识的不得经营。不得进行乙类非处 ...
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企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。第六条非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和 处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。第八条根据药品的 ...
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地址一致。网址：如无网址，此项可不保留 。附件3 ┌─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┐ 指导原则编号 │[│Ｚ│]│Ｇ│Ｃ│Ｌ│３│－│２│ └─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┘ 中药、天然药物处方药说明书撰写指导原则 目 录一、概述二、说明书各项内容及撰写的一般要求三、说明书各项内容撰写的具体 ...
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及肺安片、朱砂莲胶囊、复方拳参片、复方甘草口服溶液4个品种全部按处方药生产销售，将16个品种的包装、标签和说明书重新设计印刷，不得再使用非处方药 工作的通知》（国食药监安〔2004〕101号）要求，根据有关法规和对非处方药安全性的监测评价情况，为进一步保障公众用药安全有效，国家局决定将氯霉素滴耳剂等 ...
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