地减少差错和交叉污染。第十三条进入洁净室(区)的空气必须净化。生产不洗即用药包材，自成品成型(包括成型)以后各工序其洁净度要求应与所包装的药品生产洁净度 生产企业应有防止污染的卫生措施，制定各项卫生管理制度，并有专人负责。第三十四条药包材生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房、 ...
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报复，违者追究责任，严肃处理。第三章 质量管理制度第十二条 企业要结合实际情况，制订质量管理实施细则、质量责任制、生产流程控制图表、原材料、半成品和成品的技术 ，比重应控制在1.70～1.77g／cm3，合格率应达到92～94％，由原料车间各班组每次出磨前检测1次，质检科(处)每2天抽检1次。泥浆应有 ...
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、标准，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本细则。二、生产许可条件审查（一）管理制度审查。应按照食品安全法及其实施条例、乳品质量安全监督管理 包和隧道杀菌区域等。一般作业区包括收乳间、原料仓库、包装材料仓库、外包装车间及成品仓库等。 5. 清洁作业区空气中的菌落总数分别应控制在30cfu/皿以下（按 ...
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，制定环境、工艺、厂房、人员等各项卫生管理制度，并由专人负责。第五十三条兽药生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度级别的要求制定厂房、设备、 、采收(加工)日期。毒性药材、易燃易爆等药材外包装上应有明显的规定标志。12.批的划分原则：(1)固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的 ...
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。本办法所称米粉，是指以大米为原料，经浸泡、磨浆、糊化、成型、冷却等生产工序加工，未经干燥的鲜湿条状食品(包括圆粉和扁粉)。第三条市 经营管理，并建立相应的岗位责任制、原辅料采购制度、生产管理制度、卫生管理制度、检验制度、不合格品处理制度等。第九条对生产过程中出现的不合格品，以及超过保质期的米粉，必须 ...
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。本办法所称米粉，是指以大米为原料，经浸泡、磨浆、糊化、成型、冷却等生产工序加工，未经干燥的鲜湿条状食品(包括圆粉和扁粉)。 第三条市 经营管理，并建立相应的岗位责任制、原辅料采购制度、生产管理制度、卫生管理制度、检验制度、不合格品处理制度等。 第九条对生产过程中出现的不合格品，以及超过保质期的米粉， ...
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技术工人的普遍晋升；技师必须严格按照任职条件、考核标准、比例限额，并根据生产岗位的实际需要，在生产车间、工段从技术复杂工种的技术工人中进行考评、聘任。二、技师的职务 质金；任何单位和个人都不得交换、倒卖、藏匿和留用成品金、合质金。在管理制度上，要做到不让个人有单独接触到成品金、合质金的机构和条件。关联 ...
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。生产有扩散污染可能的生物农药车间，必须有独立的排风系统。7、生产气雾剂、盘式蚊香、电热蚊香、诱饵等卫生用药的企业，要具有成型或混合、灌装、滴加 大专以上学历及相关岗位任职资格。（二）管理制度企业应设置必要的管理体系，包括：生产管理、技术管理、设备管理、安全卫生管理、质量保障、环境保护体系等，上述体系 ...
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管理机构；(二)完善设备管理制度，并组织贯彻实施；(三)操作工人必须经过培训，考试合格，由企业发给操作证，方可上岗操作；(四)认真贯彻执行全员生产维修制，定期 新建、扩建、技改项目在竣工验收前，按照设计规定的产量、质量标准，进行整个车间的无负荷和有负荷联合试运转所发生的费用支出大于试运转收入的亏损部分 ...
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支撑，并在一批不同产品类别生产企业实现应用示范。获得2-3项软件著作权。(二)研究内容1. 结合机电产品制造业实际需求，开展面向车间、企业、产业链等不同层次 的责任和义务。申请单位须具备开展支撑计划课题研究所必要的条件和健全的管理制度；申请单位应负责认真审核申请书内容的真实性和经费预算的合理性，承诺在 ...
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