医疗卫生机构信息公开管理办法的通知国家卫生健康委员会 国家中医药管理局 国家疾控局关于印发医疗卫生机构信息公开管理办法的通知国卫办发〔2021〕43号各省、自治区、直辖市 、法规、规章等规定的不予公开的信息。第八条 医疗卫生机构内部管理等相关信息，可不予公开。法律、法规、规章另有规定的，从其规定。第九 ...
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瓣膜、角膜、皮肤、血管、骨、骨髓移植外的其他器官或组织移植及移植所发生的相关医疗 费用；（五）近视眼矫形术、性功能障碍、各种科研性、临床验证性的诊疗 主要责任的交通事故或者城市轨道交通、客运轮渡、火车事故伤害的；（七）法律、行政法规规定应当认定为工伤的其他情形。第四条职工因下列情形之一发生的医疗费用， ...
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使用医疗器械安全、有效，根据国家《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规的规定，结合深圳市实际情况，我局制定了《深圳市医疗器械使用管理指导规范》。现予印发 、购货日期、产品外观情况、是否有中文印刷包装或中文使用说明书、合格证等。医疗机构也可根据具体产品而确定验收项目，但验收记录内容必须能够反映产品质量和 ...
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，并及时将处置情况报告应急指挥部。3．3．1 应急指挥办公室处理药品和医疗器械突发性群体不良事件的综合协调机构。由市食品药品监督管理局办公室主任担任应急 医疗器械生产企业、经营企业、医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规规定，给药品或医疗器械使用者造成损害的， ...
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往医疗机构后，急救医师应当及时与接收医院办理伤病员病情交接手续。相关医疗机构不得拒绝抢救和收治伤病员。确需转院治疗的，按有关规定办理。第十九条突发公共 造成人员伤亡等严重后果的;(五)恶意骚扰、拨打“120”呼救电话，影响社会急救医疗工作正常开展的。关联法规：全国人大法律（1）条第六章附则第三十四条本 ...
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各相关医疗机构、各有关单位、各社保经办机构：为完善工伤保险工伤医疗的管理服务和费用结算，加强对医疗机构工伤医疗服务的管理，确保工伤职工得到及时有效的医疗 事故或其他第三人责任导致职工受伤害的，经工伤认定后，按交通事故或有关法律法规规定的责任认定结论，其医疗费中应由工伤职工一方承担的部份，可根据具体情况 ...
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一、二类分类管理的进口单位。第八条申请一类进口单位或者二类进口单位的医疗器械进口单位(以下简称申请单位)，应当向所在地直属检验检疫局提出申请，并提交以下 检验还应当符合国家质检总局其他相关规定。属于《中华人民共和国进口计量器具型式审查目录》内的进口医疗器械，还应当符合国家有关计量法律法规的规定。关联 ...
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处理规模10吨/日以上(含10吨/日)的新建集中焚烧厂可设置2～3条医疗废物焚烧生产线；对于10吨/日以下的焚烧厂应根据技术经济条件合理确定生产线条 的原则合理确定。11.4 人员培训11.4.1医疗废物集中焚烧厂应对操作人员、技术人员及管理人员进行相关法律法规、专业技术、安全防护、紧急处理等理论知识 ...
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国家食品药品监督管理局履行下列职责：(一)贯彻国家相关标准化法律法规，组织贯彻医疗器械标准化工作的法律、法规，制定医疗器械标准化工作的方针、政策和管理办法； 委员会或归口有交叉、分歧的，由国家食品药品监督管理局指定技术委员会承担。医疗器械行业标准计划项目分上、下半年公布两次，急需项目随时立项下达和公布 ...
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(三)核准核准要求：审查各岗位审评意见，确定技术审评结论。本岗位责任人：医疗器械技术审评机构负责人岗位职责及权限：按照核准要求进行核准，出具核准意见。 2．确定审批过程是否符合国家有关政策法规和相关注册工作程序的要求。本岗位责任人：省级(食品)药品监督管理部门的医疗器械注册主管处长岗位职责及权限：按照 ...
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