药品和精神药品经营管理办法(试行)》(国食药监安(2005)527号)(以下简称《办法》)规定的程序，对本通知发布前经批准设立的麻醉药品和第一类精神药品经营 100万元以下的可设立1家。鉴于重庆市地域和交通状况的特殊性以及现有麻醉药品供应状况，重庆市设立区域性批发企业应不超过18家，其中市区不超过2家 ...
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，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》。病历由医疗机构保管。麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。 管理规定》（卫医发〔2005〕436号）、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）《卫生部办公厅关于做好麻醉药品、 ...
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条例》和《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》的有关规定，本市拟申请成为跨省(自治区、直辖市)从事麻醉药品、第一类精神药品批发企业(全国性批发企业)的 由分支机构承担经营活动，应当出具法人委托书； 三、连续三年在全国(本地区)药品经营行业中，经营规模、销售额、利税率、资产负债率等综合指标位居前列的 ...
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》的规定，经现场检查和审核，拟批准国药集团药业股份有限公司、上海市医药股份有限公司和重庆医药股份有限公司3家企业为全国性麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业，现予以公示。公示审查期为 ...
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渠道，现将我国对4－MTA等4种药物的管理规定通知如下：一、将4－MTA、2C－B列入第一类精神药品管理；GHB和唑吡坦列入第二类精神 及个人不得生产。 四、唑吡坦原料药的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达，未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划。年度生产计划的制定程序 ...
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对照《条例》和《生产管理办法》规定的条件设施及管理要求进行自查，制定整改措施。麻醉药品、第一类精神药品生产企业和第二类精神药品原料生产企业按照我局网站 初审”程序，按品种整理资料，并连同自查整改措施，于2006年1月底前报市药品监督管理局。多品种生产企业整理资料时，在保证一个品种申报资料完整性的前提下 ...
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机构取得印鉴卡应当具备下列条件：(一)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；(二)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；(三)有保证麻醉药品和 的，依法追究刑事责任。处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书 ...
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意见以及修改的理由。并请于2002年5月24日前将书面修改意见反馈国家药品监督管理局安全监管司。联系人：李芳，联系电话：010？68355484传 真：010？ 滥用监测机构，并按规定定期报送本辖区内的精神药品滥用监测数据。第八章 精神药品的价格管理第三十五条 国家对第一类精神药品实行政府定价或政府 ...
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，要对其进行限期整改，情节严重的，要对其经营资格进行调整。??1．因管理不善，单位或其工作人员近2年内有违反国家有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；7．具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度；8．具有保证供应责任区内医疗机构所需 ...
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酸（包括其盐和单方制剂，以下同）、盐酸丁丙诺啡舌下片由第二类精神药品调整为第一类精神药品管理，曲马多（包括其盐和单方制剂，以下同）、氨酚氢可酮 年1月1日起，医疗机构应当按照《麻醉药品和精神药品管理办法》等相关规定，购买和使用相应品种；不具备麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构不得再购买和使用 ...
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