2002年7月1日起施行。 局长：郑筱萸 二○○二年四月三十日 国家药品监督管理局行政立法程序规定第一章总则第一条为了规范我局行政立法程序，保证行政立法 及解决情况的说明。政策法规司负责人作审查意见等有关情况的说明。第二十条药品监督管理法律、行政法规草案经局务会讨论通过后上报国务院。规章送审稿经过局务 ...
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（3）条国务院行政法规（2）条第二条本规则所称听证，包括国家食品药品监督管理局依当事人、利害关系人申请组织的听证和依职权组织的听证。国家食品药品 依法作出行政处罚决定。第三章依职权听证第二十三条对下列事项，国家食品药品监督管理局可以举行听证会听取意见：(一)起草、修订的法律、行政法规、规章直接涉及公民 ...
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质量公告（2011年第3期，总第50号）为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理局组织对一次性使用无菌胰岛素注射器、一次性使用自毁式注射器、人工晶体进行了质量监督抽验。现将抽验结果公告如下：本次共抽验一次性使用无菌胰岛素注射器、一次性使用自毁式 ...
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药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁发的《药品gmp认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海第一生化药业有限公司等3 制药有限公司 上海市普陀区千阳路57号 原料药（醋酸奥曲肽、生长抑素、胸腺法新）。 沪m0483特此公告 上海市食品药品监督管理局二0一一年六月十七日 ...
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，诺和诺德（中国）制药有限公司等71家药品生产企业 gmp认证目录（第224号） 国家食品药品监督管理局二○一一年五月五日药品gmp认证目录（第224号） 序号 企业名称 认证范围 证书编号 1 诺和诺德（中国 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向天津中安药业有限公司等50家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号天津中安药业有限公司原料药(茶碱)津F0072天津世纪药业 ...
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药品临床试验机构资格认定公告（第27号）根据《中华人民共和国药品管理法》和《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》，经资料审查和现场检查，认定 。特此公告。附件：具备药物临床试验机构资格的医疗机构及认定专业 国家食品药品监督管理局二○一一年七月二十日附件：具备药物临床试验机构资格的医疗机构及认定专业 ...
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。 企业名称 生产地址 认证范围 证书编号 1 上海朝晖药业有限公司 上海市宝山区抚远路2151号 原料药（奋乃静）。 沪m0480特此公告 上海市食品药品监督管理局二0一一年五月十七日...
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半年药品注册咨询安排公告如下：咨询时间：每周二上午9：00-11：30咨询地点：行政受理服务中心大厅 国家食品药品监督管理局行政受理服务中心二○○八年六月二十六日 附件：药品注册司2008年下半年咨询日安排 日期 接待处 日期 接待处 7月 1日 化药处、保健食品处 9月30日 中药处、生物制品处 ...
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根据《国务院办公厅关于2012年部分节假日安排的通知》，现将国家食品药品监督管理局行政受理服务中心2012年元旦放假期间对外受理工作安排通知如下：2011年12月 不对外受理。2012年1月1日-1月3日放假。2012年1月4日起正常受理。 国家食品药品监督管理局行政受理服务中心二〇一一年十二月二十日 ...
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