管理办法(试行)第一章总则第一条为加强麻醉药品和精神药品经营管理，保证合法、安全流通，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定本办法。关联法规 ，做出是否批准的决定。批准的，发证部门应当在企业和相应门店的《药品经营许可证》经营范围中予以注明。不予批准的，应当书面说明理由。第十二条除经 ...
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管理条例》、《罂粟壳管理暂行规定》，为进一步加强全省罂粟壳管理，保证合法需求，防止流入非法渠道，现将有关要求通知如下：一、罂粟壳已列入《麻醉药品和精神 ，做出是否批准的决定。批准的企业，由原发证部门在企业或门店的《药品经营许可证》经营范围中注明。四、罂粟壳定点批发企业、需用罂粟壳生产中成药和中药饮片 ...
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、直辖市药品监督管理部门应当责令其改正。第六十八条药品生产、经营、使用及检验、监督单位发现新药存在严重质量问题、严重或者非预期的不良反应时，应当及时向省 ，分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装；（五）接受分包装的药品生产企业，应当持有《药品生产许可证》。进口裸片、胶囊申请在国内分包装的，接受分包装的 ...
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项）1、未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品处罚种类：没收非法财物、没收违法所得、罚款 检验或者产品出厂没有合格证124、医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续125、医疗器械生产企业违反医疗器械生产质量管理有关要求，擅自降低 ...
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裁量阶次制度》印发给你们，请认真贯彻执行。 二○○七年十月二十五日 郑州市食品药品监督管理局医疗器械违法行为罚款自由裁量阶次制度 第一部分罚款的具体基准一、未 以下罚款：（一）涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或者以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的；（二）超越《医疗器械经营 ...
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取缔药品集贸市场1、在郑局长的报告中已经指出，药品集贸市场的实质就是无证非法经营药品的问题，必须坚决依法予以取缔。4月3日，李岚清副总理在全国 ，融汇贯通地学，带着问题学。在制定药品管理法实施细则的同时，我们还要制定或修订相关的法规和规章。要制订《药品经营许可证管理办法》、城乡集市贸易市场销售药品管理 ...
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电子商务网站建立自查制度，不得发布兴奋剂销售信息，有效防范单位或个人利用电子商务平台非法销售兴奋剂。海关要加大查验力度，重点查处蛋白同化制剂、肽类激素违规走私案件。 的，依照有关法律法规和《特别规定》予以罚款、没收的处罚，吊销《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。（四）广泛宣传，营造氛围。 ...
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的现代化管理与服务水平，提高工作质量和效率。(二)切实加强监督管理，积极促进药品生产流通体制改革加快完善社会保障制度，整顿和规范市场经济秩序是今年经济工作的 进一步加强对药品经营主体和经营行为的监管，对违法违规情节严重的要坚决依法吊销许可证，触犯法律的要追究刑事责任。切实加强对非法回收药品、一次性使用 ...
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卫生法》的违法行为。２．公安部门：配合整顿行动，加强检查流动人员和出租私房非法经营食品的黑窝点，打击抗法行为，确保食品市场整顿行动的顺利开展；３． 、储存企业的设立及其改、扩建的审查和定点，负责国内危险化学品的登记及经营许可证的发放；负责危险化学品事故应急救援的组织协调。公安部门负责危险化学品的公共 ...
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视为从无《医疗器械经营企业许可证》的企业购进产品。第二十五条医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时，应在事件发生后２４小时内，报告所在地省级药品监督管理部门和 条经营无产品注册证、无合格证明、过期、失效、淘汰的无菌器械的，或者从非法渠道购进无菌器械的，依据《医疗器械监督管理条例》第三十九条处罚。关联 ...
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